6.1细胞增殖第2课时总结.ppt

  1. 1、本文档共21页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
图形排序 * 知识回顾 分裂间期(G1、S、G2): DNA的复制和有关蛋白质的合成 分裂期: 前期: 中期: 后期: 末期: 姐妹染色单体 → 两条染色体 [点裂数加均两极] 每条染色体的着丝点排列在细胞中央 [形定数晰赤道齐] 染色质 → 染色体(散乱分布在细胞中) [膜仁消失显两体] [两消两现重开始] 染色体 → 染色质 1 2 3 4 5 6 7 8 4 1 → → 2 → 6 → 5 → 8 → 3 → 7 膜仁消失显两体 形定数晰赤道齐 点裂数加均两极 两消两现重开始 DNA复制和有关蛋白质的合成 末期 前期 不同 相同 动物细胞有丝分裂 植物细胞有丝分裂 2.动、植物细胞有丝分裂比较表 ①动物、植物细胞分裂过程染色体变化规律(即各时期特征)相同 ②动植物细胞有丝分裂过程染色体复制,然后平均分配到两个子细胞的结果相同。 由细胞两极发出的纺锤丝形成纺锤体 由两组中心粒发出星射线,形成纺锤体。 细胞赤道板的位置形成细胞板扩展形成细胞壁,将一个细胞分裂成两个子细胞 不形成细胞板,细胞膜从细胞中部向内凹陷,将细胞缢裂成两个子细胞。 与细胞分裂有关的细胞器 ⑴核糖体:分裂间期合成组成染色体的蛋白质和细胞内的其他蛋白质 ⑵中心体:动物细胞与低等植物细胞的中心体在分裂前期发出星射线形成纺锤体。 ⑶高尔基体:植物细胞分裂末期合成多糖类物质,参与植物细胞细胞板的形成,进而形成细胞壁 ⑷线粒体:为间期DNA的复制和有关蛋白质的合成、分裂期纺锤丝收缩、细胞壁的形成等提供能量。(全过程) 着丝点 复制 一条染色体 两条完全相同的染色体 一条染色体包含两条染色单体 请注意,染色体的计数是以着丝点为标准的,有几个着丝点,就有几条染色体。 A 着丝点分裂 B DNA分子数 1 DNA分子数 2 DNA分子数 2 复制 有丝分裂 间期 前期 中期 后期 末期~子细胞 染色体 染色单体 DNA数目 着丝点分裂后 加倍 复制后,着丝点分裂前才有 复制后加倍,分裂后恢复 2N 2N 2N 4N 4N~2N 0~4N 4N 4N 0 0 2a~4a 4a 4a 4a 4a~2a 说明 假设母细胞染色体为2N,DNA为2a 注:有染色单体时,DNA数 = 染色单体数; 没有染色单体时,DNA数 = 染色体数 间期 0 4N 2N 染色体变化规律 前期 中期 后期 末期 细胞周期 间期 0 4N 2N DNA数量变化规律 前期 中期 后期 末期 细胞周期 间期 0 4N 2N 染色单体变化规律 前期 中期 后期 末期 细胞周期 有丝分裂有什么重要意义? 思考: 特征:将亲代细胞的染色体复制(实质是DNA复制)后,精确的平均分配到两个子细胞中; 意义:染色体上有遗传物质DNA,从而在细胞的亲代与子代之间保持了遗传性状的稳定性。 无丝分裂 核先延长,后缢裂为二,接着质中央缢为两个子细胞。 不出现纺锤丝和染色体的变化。 蛙的红细胞 无丝分裂的过程中DNA进行复制吗? 1、过程: 2、特点: 3、实例: 实验 观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 (一)高等植物的根尖、芽尖等分生区有丝分裂较旺盛。 (二)细胞有丝分裂各个时期染色体的形态和行为变化不同, 可用高倍显微镜根据各个时期内染色体的变化情况,识 别该细胞处于哪个时期。 (三)细胞核内的染色体易被碱性染料染成深色。 一、实验原理 时间过短则细胞没有完全分离,过长则可能使根尖细胞被破坏 洗去解离液,防止解离过度,便于碱性染料染色 观察 先低倍后高倍: 移装片→转转换器→调节视野明亮(光圈或反光镜)→调细准焦螺旋 正方形 排列紧密 长方形 高倍镜观察:处于间期细胞最多。不能看到某个细胞连续分裂的过程,因细胞在解离时已被杀死。 n1 n2 n3 n4 n5 N n1/N n2/N n3/N n4/N n5/N 一份“实验报告”的部分内容 1、解离:剪取洋葱根尖5cm,放入15%的盐酸和50%的酒 精混合液(体积比为1:1)的玻璃皿中,在室温 下解离3~5min。 2、染色:把根尖放在盛有0.01g/mL龙胆紫溶液的玻璃皿 中染色3~5min。 3、漂洗:将根尖放入盛有清水的玻璃皿漂洗约10min。 4、制片:将根尖放在载玻片上,加1滴清水,用镊子弄 碎根尖,盖上载玻片,拇指轻按压载玻片…… (1)请改正“资料一”中的4处错误。 “5cm”改成“2~3mm”; “50%的酒精”改为“95%” 操作步骤应改为先漂洗后染色; 将“盖上载玻片”改成“盖上盖玻片后,再加一片载玻片” 解离和压片的目的分别是什么?压片时为

文档评论(0)

5201394 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档