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《天然药物化学》模拟试卷1 总分：100分 时间：90分钟 一、单选题（共10小题，每小题2分，总分20分） 1、（ ）化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。 A、甾体皂苷 B、三萜皂苷 C、生物碱类 D、蒽醌类 2、能使β-葡萄糖苷键水解的酶是（ ） A、麦芽糖酶 B、苦杏仁苷酶 C、均可以 D、均不可以 3、黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（ ）。 A、α-C向低场位移 B、α-C向高场位移 C、邻位碳向高场位移 D、对位碳向高场位移 4、除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。 A、沉淀法 B、透析法 C、水蒸气蒸馏法 D、离子交换树脂法 5、中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（ ）。 A、丙酮 B、乙醇 C、正丁醇 D、氯仿 6、用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中（ ）。 A、α位有氢 B、β位有氢 C、α、β位均有氢 D、α、β位均无氢 7、大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在 条件下进行的。 A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、亲脂性有机溶剂 8、合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（ ）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。 A、水和油 B、乙醇 C、乙醚 D、酸或碱 9、具有溶血作用的甙类化合物为 。 A、蒽醌甙 B、黄酮甙 C、三萜皂甙 D、强心甙 10、季铵型生物碱分离常用 。 A、水蒸汽蒸馏法 B、雷氏铵盐法 C、升华法 D、聚酰胺色谱法 二、判断题（共10小题，每题2分，总分20分） 1、13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（ ） 2、多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（ ） 3、D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（ ） 4、反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（ ） 5、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（ ） 6、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（ ） 7、卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（ ） 8、判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。（ ） 9、有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。 （ ） 10、三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。（ ） 三、鉴别题（共5小题，每小题5分，总分25分） 用化学方法区别下列各组化合物 1、 2、 3、 4、 5、 四、简答题（共7小题，每小题5分，总分35分） 1、中药有效成分常用的提取和分离方法（各写三种）及其特点和应用。 2、指出下列化合物结构类型的一、二级分类 3、比较下列化合物的酸性强弱,并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序 4、用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，推断流出柱外的顺序。 5、比较下列化合物的碱性强弱 6、用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，推断其流出柱外的先后顺序。 7、 《天然药物化学》模拟试卷2 总分：100分 时间：90分钟 一、单选题（共10小题，每小题2分，总分20分） 1、糖的端基碳原子的化学位移一般为（ ）。 A、δppm 50 B、δppm60~90 C、δppm90~110 D、δppm120~160 E、δppm 160 2、紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ ） A、黄酮苷 B、酚性生物碱 C、萜类 D、7-羟基香豆素 3、除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用 （ ） A、沉淀法 B、透析法 C、水蒸气蒸馏法 D、离子交换树脂法 4、中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（ ） A、丙酮 B、乙醇 C、正丁醇 D、氯仿 5、黄酮类化合物中酸性最强的是（ ） 黄酮 A、3-OH B、5-OH C、6-OH D、7-OH 6、植物体内形成萜类成分的真正前体是，它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。（ ） A、三磷酸腺苷 B、焦磷酸香叶酯 C、焦磷酸异戊烯酯 D、焦磷酸金合欢酯 7、将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了 （ ） A、增加在油中的溶解度 B、增加在水中的溶解度 C、增加在乙醇中的溶解度 D、增加在乙醚中的溶解度 8、在萜类化合物结构为饱和内酯环中