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2、高分子材料(polymermaterials)
* 绝大多数常用合成聚合物材料在空气中是可燃或易燃的,并且,与天然聚合物材料相比,在燃烧时会产生更多的有毒且具腐蚀性的气体和烟尘,因此由其引起的火灾所造成的后果就更为严重。 * 绝大多数常用合成聚合物材料在空气中是可燃或易燃的,并且,与天然聚合物材料相比,在燃烧时会产生更多的有毒且具腐蚀性的气体和烟尘,因此由其引起的火灾所造成的后果就更为严重。 * 绝大多数常用合成聚合物材料在空气中是可燃或易燃的,并且,与天然聚合物材料相比,在燃烧时会产生更多的有毒且具腐蚀性的气体和烟尘,因此由其引起的火灾所造成的后果就更为严重。 * 绝大多数常用合成聚合物材料在空气中是可燃或易燃的,并且,与天然聚合物材料相比,在燃烧时会产生更多的有毒且具腐蚀性的气体和烟尘,因此由其引起的火灾所造成的后果就更为严重。 * 绝大多数常用合成聚合物材料在空气中是可燃或易燃的,并且,与天然聚合物材料相比,在燃烧时会产生更多的有毒且具腐蚀性的气体和烟尘,因此由其引起的火灾所造成的后果就更为严重。 * 绝大多数常用合成聚合物材料在空气中是可燃或易燃的,并且,与天然聚合物材料相比,在燃烧时会产生更多的有毒且具腐蚀性的气体和烟尘,因此由其引起的火灾所造成的后果就更为严重。 * 绝大多数常用合成聚合物材料在空气中是可燃或易燃的,并且,与天然聚合物材料相比,在燃烧时会产生更多的有毒且具腐蚀性的气体和烟尘,因此由其引起的火灾所造成的后果就更为严重。 * 绝大多数常用合成聚合物材料在空气中是可燃或易燃的,并且,与天然聚合物材料相比,在燃烧时会产生更多的有毒且具腐蚀性的气体和烟尘,因此由其引起的火灾所造成的后果就更为严重。 * 内增塑剂——以共聚或接枝的方式引入高分子材料的增塑剂,也可称“键合型增塑剂”,其优点是物理持久性高,但存在难实施、适用性小等缺点,故不常用。 外增塑剂——以添加的方式引入高分子材料的增塑剂,也可称“添加型增塑剂”,其突出优点是便于灵活调整添加量而控制塑化程度,是常用的增塑剂,通常所说的增塑剂即指外增塑剂。 主增塑剂——与基础高分子材料 树脂、生胶 相容性较好,其分子不仅能进入高分子材料的不定型区,而且能插入结晶区,也称“溶剂型增塑剂”,可单独使用。辅助增塑剂——与基础高分子材料 树脂、生胶 相容性较差,其分子只能进入高分子材料的不定形区,而不能插入结晶区,只能与主增塑剂配合使用,不能单独使用。 * * * * 大多数聚合物在与空气接触时的热降解实际上是热氧降解。例如,高压聚乙烯在空气中即使在室温下就会发生明显的降解,100℃时降解已非常严重,但在无氧条件下要加热至290℃以上才发生降解。显然,高压聚乙烯在空气的热降解属热氧降解。 表观现象:外观劣化:主要表现为褪色、泛黄、失重、透明性下降、表面开裂、粉化等; 性能劣化:主要表现为拉伸强度、伸长率、冲击强度等机械性能下降。 内在变化:包括高分子链断裂、交联、化学结构变化以及侧链变化等。不同的聚合物热氧降解时发生的内在变化不同。例如,聚丙烯和天然橡胶主要发生主链断裂,丁苯橡胶和丁腈橡胶主要发生交联,而聚醋酸乙烯酯则发生侧链断裂。 * 大多数聚合物在与空气接触时的热降解实际上是热氧降解。例如,高压聚乙烯在空气中即使在室温下就会发生明显的降解,100℃时降解已非常严重,但在无氧条件下要加热至290℃以上才发生降解。显然,高压聚乙烯在空气的热降解属热氧降解。 表观现象:外观劣化:主要表现为褪色、泛黄、失重、透明性下降、表面开裂、粉化等; 性能劣化:主要表现为拉伸强度、伸长率、冲击强度等机械性能下降。 内在变化:包括高分子链断裂、交联、化学结构变化以及侧链变化等。不同的聚合物热氧降解时发生的内在变化不同。例如,聚丙烯和天然橡胶主要发生主链断裂,丁苯橡胶和丁腈橡胶主要发生交联,而聚醋酸乙烯酯则发生侧链断裂。 * * * * * * 酚类抗氧剂属于链终止型抗氧剂,其抗氧功能来自于分子中的酚羟基氢原子比聚合物链上的氢原子更容易被烷基过氧化物自由基提取,而其转化产物是具有共轭结构的稳定芳氧自由基,不会进一步发生自由基链反应,从而终止了一个聚合物自动氧化链的增长。基于上述机理,酚类抗氧剂也称为“氢给体链终止型抗氧剂”。酚类抗氧剂的抗氧功能还来自于,它们在给出氢原子后生成的芳氧自由基还可捕获烷基过氧化物自由基,终止另一个自动氧化链 * * 绝大多数常用合成聚合物材料在空气中是可燃或易燃的,并且,与天然聚合物材料相比,在燃烧时会产生更多的有毒且具腐蚀性的气体和烟尘,因此由其引起的火灾所造成的后果就更为严重。 * 绝大多数常用合成聚合物材料在空气中是可燃或易燃的,并且,与天然聚合物材料相比,在燃烧时会产生更多的有毒且具腐蚀性的气体和烟尘,因此由其引起的火灾所造成的后果就更为严重。 * 绝大多数常用合成聚
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