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再见! 空军总医院 纪树国 弥漫性肺泡出血 近年来,弥漫性肺泡出血(Diffuse Alveolar Hemorrhage,DAH)屡见于临床,多数病例经历了漫长的认识误区,甚至延误诊断。此症大多来势凶险,症状复杂,基础病往往被忽视。不典型的多系统受累,迷惑了不少临床医生。及时诊断,正确抢救治疗,才能挽救患者生命。此病已为国内外学者重视,对其研究较前有长足进步。 概念 DAH病因多,原发病临床表现各异,起病急缓不一,发病机制不尽相同,但自身免疫性疾病居多。一旦合并DAH,极易出现胸闷、气憋、低氧血症以至呼吸衰竭。部分患者有不同程度的咯血或无咯血,但有明显的贫血或血色素迅速下降。胸片或CT可见肺弥散肺泡充盈浸润影或间质病变。患者基础病可致发热、全身衰竭、肾功能减退,皮肤、神经、肌肉、肝脏等多系统受损,以至呼吸、肾、多脏器衰竭。 DAH基础疾病和分类 引发DAH的疾病很多,目前多数学者将其分为几大类 1.肺小血管炎 较多见于Wegener肉芽肿, 显微镜下多血管炎 Churg-Strauss综合征 孤立性肺血管炎 原发性冷球蛋白血症 Behcet 综合征 Pauci-肾小球肾炎(寡免疫肾小球肾炎)等 这组疾病经常并发DAH,且有咯血及贫血。 2.免疫性疾病 如 Goodpasture 综合征 结缔组织病(尤多见于系统性红斑狼疮, SLE) 免疫复合物相关性肾小球肾炎 急性移植物排异(如干细胞移植等) 原发性抗磷脂综合征。 3、凝血障碍。 如血栓性及原发性血小板减少性紫癜、 抗凝、抗血小板、溶血药物不当使用等。 4、原发性肺含铁血黄素沉着症。 5、其他。如药物/毒素中毒,放射反应, 二尖瓣狭窄,肺静脉阻塞综合征等 近年来免疫缺陷病,如AIDS病 骨髓移植后并发 DAH有所增加。 三、临床表现 DAH主要表现为咯血,咯血量从极少量或无咯血,到致命性大咯血。大咯血虽不常见,但十分危险。 一次咯血量大于100ml即认为大咯血,或咯血伴面色苍白,呼吸急促,发绀,或有窒息症状,均认为系大咯血。 应迅速抢救患者,保持呼吸道通畅,及时吸痰,吸血,防止窒息。并作气管插管及呼吸机通气准备。为下一步治疗抢得先机。 第二个主要症状是呼吸困难、气憋、伴干咳。此症状可发生在原有基础病的基础上突然加重,亦可“爆发式”发生,随之而来的是患者烦躁、发绀、缺氧,严重者呼吸窘迫,张口呼吸有“濒死”感觉。 此时血氧分压明显下降,或伴呼吸性碱中毒,以致呼吸衰竭。 这是由于肺泡被出血所充盈,通气/血流比例失调,加之贫血所致。 辅助检查 患者的显著特点是与咯血量极不对称的缺铁性、失血性贫血或短期内贫血加重(24小时血红蛋白降低2g/dL以上)。 肺功能显示弥散功能DLco高30%基线值。 贫血者DLco下降,此症贫血而DLco反升高。 胸部X片及CT(HRCT) 是诊断的必要条件。 肺浸润,有时很类似肺水肿的表现。双肺弥 散,或局限浸润,可见支气管含气征。一般 2-3天内吸收而呈网状,1-2周内可望吸收。很少胸腔渗出及肺不张。 支气管肺泡灌洗(BAL)检查 其目的是确定肺泡出血及出血范围。 支气管肺泡灌洗液(BALF)在DAH为非外伤引起的血性液体,其红细胞含量明显增多,至少有三个不同的支气管回收液应为相同的血性液体。 亚急性病例,出血24小时后,BALF可见吞噬含铁血黄素的肺泡巨噬细胞达20%以上,并可见红细胞,中性粒细胞,此现象对DAHS诊断敏感性好。 BALF应同时做细菌培养、霉菌、卡氏肺囊虫、病毒学检查。 DAH很少需要作肺活检 经纤维支气管镜活检(TBLB)检查尚有争议,因为组织少,组织受挤压,结构变性,对DAH诊断只有参考价值。 但对除外某些局限病变及基础病诊断有帮助。 开胸肺活检资料甚少,可见肺泡间纤维素沉着,肺泡充斥红血球,肺泡壁肺泡巨噬细胞内有含铁血黄色颗粒。弥漫肺泡损伤,偶见间质增厚,几乎均可见肺毛细血管炎改变,但亦偶见肺毛细血管炎改变不明显的DAH,有人称柔和“DAH”(bland DAH)。免疫荧光染色可见沿毛细血管有免疫球蛋白及补体沉积。 DAH基础病的临床症状及实验室所见, 例如发热、肾疾病、关节肌肉疼痛、皮疹、末梢神经炎、继发感染症状,特殊用药史,骨髓移植史
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