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FIB操作
Helios NanoLab操作规章
一 样品要求
样品类型:非磁性块体和粉末材料。
样品卫生:保证样品表面清洁,更换样品要戴橡胶手套。
样品尺寸及重量:长*宽100*100mm,高20mm,重量500g。
形状不规则样品(样品表面起伏较大,大于3mm)、有机样品需要老师批准。不导电样品需要用导电胶固定或者其他方法提高成像效果。磁性材料(特别是磁性粉末材料做)不能做。
二 样品粘接
1 根据样品制备的需求,确定粘接时样品台的高度。
如果只放一个样品进去,只需要确定样品不超过4mm的标准线即可,如果同时放入若干样品,要求这些样品的高度基本一致,且不超过4mm标准线。样品台高度选择根据此标准进行。
2
二 更换样品
1. 确定电镜状态正常(电子枪高压、离子枪高压、气体注入系统收起并冷却、easylift探针收起)。
2. 给样品室放气(vent),小心打开舱门。
3. 将样品托放到样品台相应位置内,拧紧螺丝固定好样品托。(样品托没有固定好,在旋转、倾转样品台时样品会移动。)。
4. 在关样品室舱门时,要观察用户界面CCD图像,以确定样品不会与电子枪、离子枪发生碰撞。
5. 抽上样品室真空(Pump),在抽真空的起始阶段应当用手轻轻压住样品室的舱门。
三 如何移动样品台
1 如何理解样品台的运动坐标系
2 如何给样品台定位
3移动样品的一般方法。
双击
拖动
输入坐标
划线确定方向
操纵杆
三 FIB、GIS、Easylift操作前的状态调整
待真空系统图标全部变为绿色后打开电子束与离子束的Beam on,启动电子束与离子束。电子束一般状态为:2kv,0.34na;离子束状态一般为:30kv,40pa。
粗略调整样品高度(将高度调到eucentric position附近)
在样品托最高处较小放大倍数和较大放大倍数下分别聚焦一次;
做Link WD to Z.(必做);
将样品台上升到距离电子枪4mm处(即工作距离为4mm),在较小和较大倍数下聚焦、并调整象散;
再次Link (必做)。
将样品台上升到距离电子枪4mm处(即工作距离为4mm)。
细调样品高度(将高度确定到eucentric position,这样做的原因要解释一下。)
找到一个特征点或者特征边,将其移动到屏幕中心,倾转样品台到52°,调整Z轴(此时不可进行双击屏幕移动或其他使样品在X和Y轴方向上发生位移的操作)使特征点/边重新移动到屏幕中心。如果在倾转过程中特征点移动幅度较大,可以重新逐步(每次10°)倾转并调整Z轴。或者缩小放大倍数,不让特征点跑出视野;
倾斜样品台到0°,在不同放大倍数下重复第6步2到3次,直到在较大放大倍数下倾转样品台时,特征点相对屏幕中心的移动很小(若干微米即可)。
同步放大倍数,同步电子束、离子束扫描区域(确保在切割或沉积时能同步用电子束观察样品,确保大块样品切割或沉积时可以在电子束下移动而不会损伤样品,确保校准探针准确、安全)
在电子束界面或者离子束界面中点击couple magnification,同步电子束和离子束的放大倍数;
在电子束图像下双击移动样品台,使特征点移动到屏幕中心,在离子束画面中利用Beam Shift使同一特征点移动到屏幕中心(若Beam Shift无法满足请重新仔细进行第6、7步);
保持样品台倾转52°以备聚焦离子束刻蚀或沉积。
PS: ①特征点或者特征边最好在待加工区域附件选择,以保证eucentric position高度的准确性。
四 GIS气体沉积 (确定做过Link、调整过高度、做过视场同步,确定样品台已经倾转52°,确认样品表面的起伏不大,可以进针)
右键点击Pt,选择加热(再次选择为停止加热),等待Pt源加热完毕后进针;
如果需要用电子束沉积Pt材料,在电子束像下于需要沉积处做出所要的图形,设定图形参数,选择材料文件为Pt surface dep或者Pt structure dep。打开电子束即可开始沉积。条件一般为:2kv,2na。
如果需要用离子束沉积 Pt 材料,在离子束像下于需要沉积处做出所要的图形,设定图形参数,选择材料文件为Pt dep,条件一般为:30kv,10-20pa/um2。打开离子束即可开始沉积,沉积过程中可以用ISPI进行同步观察(时间间隔不宜太小)。
沉积结束,如果达到所需效果,即可退出Pt针,停止Pt源加热。
PS:电子束沉积对样品无伤害,但是沉积速度较慢。如果样品对离子束较为敏感,可以在用离子束沉积前,用电子束先沉积一层Pt,对样品进行保护。
在验收标准里面对Pt针在离子像下离图像中心和样品高度做出了规定,但是没有对电子像作出规定。Pt针离电子像中心的远近对电子束沉积的速度有没有影响??这个应该做实验来验证一
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