摸索双水相萃取酵母蔗糖酶的条件实验报告.doc

生物制药工艺学实验报告——摸索双水相萃取酵母蔗糖酶的条件 实验目的 了解双水相萃取的原理； 掌握蔗糖酶比活力测定的原理和方法。 实验材料 试剂：0.1 mol/L 磷酸钠缓冲液（pH7.4），1 mol/L NaOH溶液，5% 蔗糖溶液，DNS溶液，1 mg/mL葡萄糖标准溶液； 固体试剂：PEG1500,PEG6000,硫酸铵 仪器：低速离心机，可见分光光度计，水浴锅。 实验原理 双水相萃取：某些高聚物之间或高聚物与无机盐之间在水中以适当的浓度溶解会形成互不相溶的两水相系统。 相图：两水相的形成条件和定量关系，常用相图来表示，它是一条双结点线。 影响分配系数的主要因素： 聚合物的相对分子质量 在聚合物浓度不变的前提下，当聚合物相对分子质量降低时，其疏水性下降，亲水性蛋白质易分配于富含该聚合物的相中。 ②聚合物的浓度 当双水相系统的总浓度增大时，两相性质的差别增大，蛋白质趋向一侧分配。 ③盐类的影响 盐的浓度影响蛋白质疏水性。 蔗糖酶活力测定的原理 蔗糖酶可作用于β－1，2糖苷键，将蔗糖水解为D－葡萄糖和D－果糖。 葡萄糖和果糖具有还原性，在偏碱性条件下，可与3，5－二硝基水杨酸共热后生成棕红色物质，在一定浓度范围内，还原糖的量和反应液的颜色强度成正比关系；蔗糖酶的活力通过其水解产生的还原糖量来反映。 实验步骤 研磨法破碎酵母细胞 称6g 活性干酵母粉于研钵中，用捣杵研磨，破碎酵母细胞（至粉末状），再加入30mL0.1M 磷酸钠缓冲液（pH7.4），继续研磨（成匀浆状）。 吸取4mL 酵母细胞匀浆液分配于2 个dorf管中，5000rpm离心20min，留取上清液（标记为“粗酶液”）。将剩余匀浆液平均分为2份，每份约12mL。 单因素实验 考察PEG浓度对蔗糖酶分配的影响 条件：硫酸铵浓度为15%，PEG6000 PEG6000浓度为：16%，20% 2.双水相萃取蔗糖酶（双水相体系重量为40g） 先称量干净烧杯的重量，去皮，再将一份酵母细胞匀浆液倒入烧杯中，称量匀浆液的重量； 在烧杯中，再加入相应质量的PEG和硫酸铵，补充蒸馏水至40g； 搅拌使PEG和硫酸铵溶解，并充分搅拌5min，5000rpm离心20min，加速两相分开； 在离心管上标明 “萃取组（上）”和“萃取组（下）”。 测量上、下相的体积，暂存于烧杯中，并用保鲜膜蒙上放于冰箱中。 3. 蔗糖酶活力测定 酶解反应体系 试剂 (均35度预热) 粗酶液组 萃取组 测定组 对照组 测定组 对照组 酶液(mL) 0.5 0.5 1.0 1.0 1N NaOH(mL) － 0.5 － 0.5 5%蔗糖(mL) 2.0 2.0 2.0 2.0 35度水浴10min 1N NaOH(mL) 0.5 － 0.5 － DNS法测定体系中还原糖的含量 试剂 粗酶液组 萃取组 测定组 对照组 测定组 对照组 水解液（mL） 0.1 0.1 0.1 0.1 DNS液（mL） 1.0 1.0 1.0 1.0 沸水浴5min，自来水冷却，补充10mL蒸馏水，以对照组调零，记录测定组OD540nm。 4. 制作葡萄糖标准曲线 编号 1 mg/mL标准葡萄糖溶液（mL） 蒸馏水（mL） DNS（mL） 0 0 0.5 1.0 1 0.05 0.45 1.0 2 0.1 0.4 1.0 3 0.15 0.35 1.0 4 0.2 0.3 1.0 5 0.25 0.25 1.0 6 0.3 0.2 1.0 7 0.35 0.15 1.0 沸水浴5min，自来水冷却，补充10mL蒸馏水，以0号管调零，测定各组的OD540nm 葡萄糖质量（mg）x 吸光值y 0 0.002 0.05 0.018 0.1 -0.09 0.15 0.048 0.2 0.105 0.25 0.115 0.3 0.115 0.35 0.207 5.蛋白质含量测定 试剂 空白组 粗酶液组 萃取组 相应组别的溶液（mL） — 0.1 0.1 蒸馏水（mL） 0.1 — — 考马斯亮蓝G-250（mL） 5 5 5 混匀，然后以空白组调零，测定各组OD595nm 6.制作蛋白质标准曲线 管号 0 1 2 3 4 5 6 标准牛血清白蛋白溶液（1.0mg/mL） 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.1M 磷酸钠缓冲液pH7.4（mL） 0.10 0.09 0.08 0.07 0.06 0.05 0.04 考马斯亮蓝G-250（mL） 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 混匀，10min内以0号试管为对照，测定OD595nm