含氮大环内酯类抗生素生物合成及其研究进展【参考】.doc

含氮大环内酯类抗生素及其生物合成研究进展 雷帕霉素、他克莫司等一类含氮大环内酯类微生物代谢产物是目前临床重要的药物，它们具有特殊的结构基团，即内酯环上含有1分子非蛋白质组成氨基酸——哌可酸，通过哌可酰基与细胞内一类具有脯氨酰顺反异构酶活性的免疫亲合蛋白（immunophilin）FKBPs（FK506 bingding proteins）相互作用形成复合物，作用于细胞不同靶位，发挥多种不同的生物学功能[1]。这类化合物具有广泛的生物学活性，除抗真菌活性外，临床已用作器官移植抗排斥药物、血管扩张支架涂层药物[2]、靶向抗肿瘤药物[3-4]、炎症治疗药物[5]，同时，这类化合物还具有潜在的治疗中风[6]、神经退行性疾病[7]、帕金森综合症[8]、老年痴呆[9]等作用，Harrison等人2009年7月在《Nature》杂志上报道雷帕霉素可以延长哺乳类动物老龄小鼠寿命的研究成果[10]，立即引起各国科学家的广泛关注和高度兴趣[11]，美国《Science》杂志把此项研究成果评选为当年十大科学进展之一，预计10年左右可望应用于人体。 含有哌可酰基的含氮大环内酯类微生物代谢产物具有相似的生物合成途径，它们都属大环内酯类化合物，由典型的具有模块结构的I型聚酮合酶（Polyketide synthase, PKS）催化合成内酯环碳链骨架，由单模块的非核糖体肽合成酶（Non-ribosomal peptide synthetase, NRPS）催化把哌可酸整合到内酯环骨架，并通过环化酶活性域使含哌可酰基的聚酮链内酯化从PKS/NRPS杂合酶上脱离，最后通过一些列氧化酶、甲基转移酶等进行侧链基团的修饰形成最后的活性产物，由于这类化合物具有相似的结构和合成机制，特别是它们的作用机制独特带来广泛的生物学活性和临床应用前景，已经成为目前国内外关注和研究的热点。 一、微生物产生的含氮大环内酯类化合物 1、Rapamycin（雷帕霉素, 西罗莫司/sirolimus） 1975年，加拿大Ayerst试验室Vezina等在筛选抗真菌抗生素中，从太平洋复活岛土壤样品中分离到一株具有抗白色念珠菌（Candida albicans）石膏样小孢子菌(Microsporum gypseum)Goodfellow等人采用形态学结合遗传学分析方法对雷帕霉素产生菌重新进行分类学研究，正式把产生菌Streptomyces hygroscopicus NRRL5491定名为Streptomyces rapamycinicus新种[14]。 2、Tacrolimus（他克莫司，FK506） 1983年美国FDA批准真菌产生的十一环肽抗生素环孢素（Cyclosporin A）作为免疫抑制剂用于器官移植抗排斥反应，成功应用于抑制骨髓移植受体的抗排斥和自身免疫性疾病的治疗，为器官移植治疗带来革命性的突破，免疫抑制剂的研究进入一个新的发展时代。日本藤泽公司（Fujisawa）建立混合淋巴细胞、T淋巴细胞生长、白细胞介素II合成等模型，开展从微生物代谢产物中筛选具有免疫抑制活性的新型化合物，1987年从大阪筑波土壤中分离得到一株筑波链霉菌（Streptomyces tsukubaensis No. 9993）[15]，其代谢产物能够抑制IL-2的合成[16]，经过发酵、分离、纯化获得另一个含哌可酰基23元环大环内酯类化合物Tacrolimus（他克莫司，FK506）（图2）。 图1 雷帕霉素结构式 图2 FK506结构式 生物学活性研究发现FK506具有很强的免疫抑制特性，其活性是环孢素的10-100倍，预防各种器官移植所出现的排斥反应的效果优于环孢素。1989年，美国匹兹堡大学Starzl器官移植中心将FK506首次在临床试用，1993年在日本上市，商品名普乐可复（Prograf）。1995年经FDA获准后在多个国家正式使用，1999年获准在中国上市。目前，普乐可复已广泛应用于肝脏、胰腺、肾脏、心脏、肺等实体器官移植的抗排斥作用。 3、Ascomycin（子囊霉素，FK520, 免疫霉素/immunomycin） 继FK506之后，1988年藤泽公司又报道从另一株链霉菌Streptomyces hygroscopicus subsp. yakushimaensis No 72381代谢产物中获得两个新的与FK506结构类似的23元环含哌可酰基大环内酯类化合物FR900520和FR900523（图3、4）[17]。它们与FK506结构仅在内酯环C-21位上侧链不同，分别是乙基、甲基，而FK506该位置是烯丙基。体外混合淋巴细胞反应实验显示两个化合物均有免疫抑制作用，IC50分别为0.55 nM 和