Ch06-红外光谱的分析.ppt

学习动物精神 11、机智应变的猴子：工作的流程有时往往是一成不变的，新人的优势在于不了解既有的做法，而能创造出新的创意与点子。一味 地接受工作的交付， 只能学到工作方法 的皮毛，能思考应 变的人，才会学到 方法的精髓。 学习动物精神 12、善解人意的海豚：常常问自己：我是主管该怎么办才能有助于更好的处理事情的方法。在工作上善解人意， 会减轻主管、共 事者的负担，也 让你更具人缘。 * 5.1 饱和烃 饱和烃的红外吸收主要是C-H伸缩振动，C-H弯曲振动和C-C骨架振动。其特征吸收位置如右表： 基 团 吸收峰位置/cm-1 强 度 -CH3 2970~2950 s 2882~2862 s -CH2 2931~2921 s 2858~2848 s -CH- 2900~2880 w -C-CH3 1470~1430 m 1380~1370 s CH-(CH3)2 1389~1381 m 1372~1368 -CH2 1485~1445 m -(CH2)n- n4, 724~722 m n=3, 729~726 m n=2, 743~734 m n=1, 785~770 m -CH-(CH3)2 1175~1165 m -C(CH3)3 1255~1245 m * 5.2 不饱和烃 烯烃的特征吸收是C=C伸缩振动，C-H伸缩振动和C-H弯曲振动。 基 团 吸收峰位置/cm-1 强 度 =C-H 3050±50 m~w C=C 1640±20 m~0 C=C-C=C 1600 s 1650 w~0 C=C=C 1950±50 m * 振动类型 吸收峰位置/cm-1 说 明 芳烃C-H伸缩 3050±50 强度不定 骨架振动 1650~1450 尖峰，通常为4个，未必同时出现 C-H面外弯曲 910~650 随取代情况而定 芳烃的特征吸收 * 取代类型 吸收峰位置/cm-1 苯 670 单取代 770~730, 710~690 二取代 1,2- 770~735 1,3- 810~750, 710~690 1,4- 833~810 三取代 1,2,3- 780~760, 745~705 1,2,4- 885~870, 825~805 1,3,5- 865~810, 730~675 四取代 1,2,3,4- 810~800 1,2,3,5- 850~840 1,2,4,5- 870~855 五取代 870 取代苯的C-H面外弯曲吸收峰位置 * 苯衍生物的红外光谱图 * 5.3 醇、酚和醚 醇、酚和醚存在三个特征吸收：羟基O-H伸缩振动和弯曲振动，C-O伸缩振动。特征吸收频率如下： 基 团 吸收峰位置/cm-1 说 明 νO-H 3650~3580，游离 尖 3550~3450，二聚体 ms，较尖 3400~3200，多聚体 s，宽 3600~2500，分子内缔合 宽，散 δC-O 1050，伯 s，有时裂分 1100，仲 1150，叔 1200，酚 δH-O 1500~1250 面内弯曲，s，宽 650 面外弯曲，宽 * 5.4 含羰基化合物 羰基的伸缩振动吸收出现在1900~1600 cm-1区，是强峰，非常特征。各类羰基化合物C=O伸缩振动吸收位置如下表： 化合物类型 吸收峰位置/cm-1 醛 1735~1715 酮 1720~1710 酸 1770~1750 酯 1745~1720 酰胺 1700~1680 酸酐 1820和1760 * 5.5 含氮化合物 a. 胺、亚胺和铵盐 特征吸收为N-H伸缩振动、C-N伸缩振动、N-H弯曲振动。 特征吸收 化合物 吸收峰位置/cm-1 特征 N-H伸缩振动 伯胺类 3500~3300 双峰，m 仲胺类 3500~3300 单峰，m 亚胺类 3400~3300 单峰，m N-H弯曲振动 伯胺类 1650~1590 s，m 仲胺类 1650~1550 vw C-N伸缩振动 芳香胺 伯 1340~1250 s 仲 1350~1280 s 叔 1360~1310 s 脂肪胺 1220~1020 m，w 1410 w * b. 硝基化合物 特征吸收为-NO2反对称伸缩振动和对称伸缩振动。 脂肪族硝基化合物这两个吸收峰位置在1560和1370cm-1处，反对称伸缩振动吸收强。芳香硝基化合物在1530~1500和1370~1330 cm-1区，与脂肪硝基化合物相反，对称收缩转动吸收强。 * 5.6 其他含杂原子有机化合物 由于质量效应，在4000~700 cm-1区只能看到C-F和C-Cl键的伸缩振动，C-Br和C-I键的振动出现在700~500 cm-1区。其他杂原子常见吸收峰如下表： 基 团 吸收峰位