高三化学乙烯和苯人教实验版知识精讲.docVIP

高三化学乙烯和 一. 教学内容： 乙烯和同系物二. 复习重点1. 掌握乙烯的分子组成、结构式和空间结构。 2. 。 3. 。 4. 。三. 复习过程（一）乙烯是重要的化工原料，也是一种重要的植物生长调节剂。从石油中获得乙烯是生产乙烯的主要途径，乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。 乙烯的制取分子式：C2H4 电子式：结构简式：CH2＝CH2 结构式：采用sp2杂化使酸性高锰酸钾褪色利用此性质可以用来鉴别甲烷和乙烯，但不可以用于除杂，因为引入了CO2这一新杂质。 C＝CC≡C键，或是苯环结构，以及它们的个数。 Ⅰ、乙烯与溴水或溴的四氯化碳溶液反应：CH2＝CH2＋Br－Br→CH2Br―CH2Br（C＝C断开一个，2个Br分别直接与2个价键不饱和的C结合） Ⅱ、乙烯还可与其他X2（卤素）、HX、H2、H2O起加成反应 ③聚合反应：由分子量小的化合物（单体）生成分子量很大的化合物（高分子化合物）的反应叫聚合反应。生成聚乙烯的反应可以看成是连续的加成反应，所以称为加聚反应。 ※4、烯烃 （1）定义：链烃分子里含有碳碳双键的不饱和烃叫做烯烃。烯烃乙烯是分子组成最简单的烯烃。nH2n（n2）（二）分子式：C6H6 结构式： 结构简式：或苯在通常情况下，是无色、具有特殊芳香气味的液体，有毒，不溶于水，与有机溶剂互溶，密度比水小，如果用冰冷却，可凝成无色晶体。苯是常用的有机溶剂。苯的化学性质 可燃性：苯在空气中燃烧，发出明亮的光，产生大量的黑烟。反应的化学方程式：12CO2＋6H2O （2）卤代反应：与液溴在铁的催化作用下发生反应，反应的化学方程式： 所选用的溴必须是纯净的液态溴，溴水与苯不能反应。。硝化反应：在浓硫酸作用下，苯在50℃—60℃可以与硝酸发生取代反应生成硝基苯，反应的化学方程式： 加成反应：在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应，生成环己烷，反应的化学方程式： 乙烷、乙烯和苯的比较分子式 C2H6 C2H4 C6H6 结构简式 CH3—CH3 CH2＝CH2 结构特点 C—C可以旋转①C＝C不能旋转 ②双键中一个键易断裂 ①苯环很稳定 ②介于单、双键之间的独特的键 主要化学性质 取代、氧化（燃烧） 加成、氧化 取代、加成、氧化（燃烧） 同系物1）芳香烃：分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物属于芳香烃。 2）苯的同系物：分子里含有一个苯环结构，而烷烃基结合在苯环的旁侧的一系列化合物叫苯的同系物，通式：CnH2n-6（n≥6）。 3）苯的同系物的化学性质与苯相似，可以发生取代反应、氧化反应和加成反应。苯的同系物不能使溴水褪色，但可酸性高锰酸钾溶液褪色。苯的同系物不论侧链多长，均被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，但苯不能被KMnO4（H＋）所氧化，酸性高锰酸钾溶液常用于鉴别苯和苯的同系物。下列有关说法不正确的是 A. 由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为CnH2n B. 乙烯的电子式为： C. 从乙烯与溴发生加成反应生成1，2—二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定，易发生断裂 D. 乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高 析选项A，乙烯分子中含有一个碳碳双键，碳原子结合的氢原子比相同碳原子数烷烃少两个，因此单烯烃通式为CnH2n；选项B，乙烯分子式为C2H4，每个碳原子分别与两个氢原子形成两个C—H共价键，每个碳原子还有两个未成对电子相互共用形成碳碳双键，使每个碳原子均达到8电子稳定结构；选项C，对比乙烯和加成反应生成物的结构可以明显看出，乙烯分子中的碳碳双键经加成反应后变为碳碳单键，即反应时碳碳双键中断裂一个键，此键相对于烷烃分子中的碳碳单键来说不稳定，易发生断裂；选项D，乙烯燃烧时的伴有黑烟现象是碳不完全燃烧导致的，这是因为乙烯中含碳碳双键，使分子中碳氢的个数比增大，含碳量增大，在空气中燃烧时不能完全转化为气态无机物。B 例2. 由乙烯推测丙烯（CH2＝CH—CH3）与溴水反应时，对反应产物的叙述正确的 A. CH2Br—CH2—CH2Br B. CH3—CBr2—CH3 C. CH3—CH2—CHBr2 D. CH3—CHBr—CH2Br 分析丙烯与溴发生加成反应时，丙烯中（，1、2、3是对丙烯中三个碳原子的编号）1号碳与2 号碳间的碳碳双键断裂一个键，1号碳和2号碳要重新达到8 电子的稳定结构，就必须与加成反应物溴的溴原子形成C—Br 键，可以看出发生加成反应时与3号碳原子无关。D 例3. 苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实是：①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H2加成生成环己烷；④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构；⑤