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但因病毒酶系极不完全,所以一旦离开宿主细胞就不能进行独立的代谢和繁殖。 病毒的主要类群 吸附 侵入 早期:病毒特异性酶的合成 病毒核酸复制 病毒结构蛋白质合成 装配 释放 病毒大分 子合成 一步生长曲线可分为三个时期: ①潜伏期是指菌体的核酸侵入宿主细胞后至第 一个噬菌 体粒子装配前的一段时间。 ②裂解期是指溶液中噬菌体粒子急剧增多的一 段时间。 ③稳定期溶液中噬菌体总数达到最高点后的时期。 2、一步生长曲线 定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线称作一步生长曲线 3、溶源性 温和噬菌体或称溶源性噬菌体: 有一些噬菌体侵染宿主细胞后,并不立即在侵染的细胞内增殖,而是将侵入的核酸整合到宿主细胞的基因组中,与其一起同步复制,这种不导致宿主细胞裂解。并使之能正常分裂的噬菌体。 这一现象称做溶源性(lysogeny)现象 附着或融合在溶源性细菌染色体上的温和噬菌体的核酸称为原噬菌体或前噬菌体。 前噬菌体 * * 干扰素[1](IFN)是一种广谱抗病毒剂,并不直接杀伤或抑制病毒,而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白,从而抑制乙肝病毒的复制,其类型分为三类,α-(白细胞)型、 β-(成纤维细胞)型,γ-(淋巴细胞)型;同时还可增强自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力,从而起到免疫调节作用,并增强抗病毒能力。干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质(主要是糖蛋白),是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长,以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。 抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用,近年来通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,用于治病的抗生素除由此直接提取外;还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲,抗生素就是用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物。 但是过量使用会抑制体内的有益菌,使肠道菌群失衡。导致疾病的引起。 顾氏小体是天花病毒的包含体 内基氏小体是狂犬病毒的包含体 非细胞型微生物 第一节 病 毒 非细胞生物 (真)病毒:至少含核酸和蛋白质二种组分 亚病毒 类病毒:只含具侵染性的RNA组分 卫星RNA:只含有不具侵染性的RNA组分 朊病毒:只含蛋白质 特点: 无细胞结构,专性活细胞内寄生; 没有酶或酶系统极不完全,不能进行代谢活动; 个体极小,能通过细菌滤器; 对抗生素不敏感,对干扰素敏感。 病毒分布极为广泛,几乎可以感染所有的生物,包括各类微生物、植物、昆虫、鱼类、禽类、哺乳动物和人类。 据统计,人类传染病的80%是由病毒引起的,恶性肿瘤中约有15%是由于病毒的感染而诱发的。许多动、植物的疾病与病毒有关。 病毒是超显微的,没有细胞结构的,专性活细胞内 寄生的实体。它们在活细胞外具有一般化学大分子 特征,一旦进入宿主细胞又具有生命特征。 一、病毒的形态构造和化学成分 (一)病毒的大小 个体小,必需在电镜下观察; 不同病毒的毒粒大小差别很大; 毒粒的形状大致可分球形颗粒(或称拟球形颗粒)、 杆状颗粒和复杂形状颗粒(如蝌蚪状,卵形)等 少数几类。 2.3.1.1 病毒的形态与大小 病毒形态多种多样,有球形、卵圆形、砖形、杆状、子弹状、丝状和蝌蚪状等,但以近似球形的多面体和杆状的种类为多。植物病毒大多呈杆状,如烟草花叶病毒;少数呈丝状,如甜菜黄化病毒,还有一些呈球状,如花椰菜花叶病毒等。动物病毒多呈球形,如口蹄疫病毒,脊髓灰质类病毒和腺病毒等;有的呈砖形或卵圆形,如牛痘病毒;少数呈子弹状,如狂犬病毒;细菌病毒则多为蝌蚪形,也有球状和丝状等(图2-24)。病毒的形体极微小,常用纳米(nm)表示(1nm=10-6mm=10-9m)。病毒种类不同,其大小相差悬殊,直径在10~300nm之间,通常为100nm左右,能通过细菌滤器,必须借助电子显微镜才能观察到。 (二)病毒的形态 1、典型病毒粒的构造 基本成分 核酸——位于中心,称为核心 蛋白质——包围在核心周围,形成衣壳 衣壳由衣壳粒构成,衣壳粒则由一种或几种多肽链折叠而成的蛋白质亚单位构成。 核心和衣壳合称核衣壳,为病毒的基本结构。有些复杂的病毒在衣壳的外面包裹着一层由脂类和多糖组成的包膜。有的包膜上还长有刺突。它是多糖与蛋白质的复合物。刺突因病毒的种类不同而异,可作为鉴定的依据。这些有包膜的结构复杂的大病毒,多数含有一些酶类。 2、病毒粒的对称体制 螺旋对称 二十面体对称 复合对称 无包膜 有包膜
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