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一、是非题
[ ]1. 如果经一过程系统的熵变大于0,则系统所经历的该过程必为不可逆过程。
[ ]2. 不可能用简单精馏的方法将二组分恒沸混合物分离为两个纯组分。
[ ]3. 化学反应的标准平衡常数K与反应压力无关。
[ ]4. 在定温定压下,CO2由饱和液体转变为饱和蒸气,因温度不变,CO2的热力学能和焓也不变。
[ ]5. 纯水的饱和蒸汽压与温度的关系,满足克劳休斯-克拉佩龙方程。
[ ]6. 25℃时H2(g)的标准摩尔燃烧焓等于25℃时H2O(g)的标准摩尔生成焓。
[ ]7. 对于反应2A(g) + 1/2B(s) = Y(g) + 3Z(s), (rHm((T)=100 kJ·mol-1, 可以通过升温降压的方法使平衡最有效地向左移动。
[ ]8. 临界压力是气体在临界温度下液化所需的最低压力。
[ ]9. 在定温条件下,一个封闭体系经一过程对外所能作的最大功等于该过程亥姆霍茨函数的减少值。
[ ]10. 相同质量摩尔浓度的食盐水稀溶液和蔗糖稀溶液的沸点升高值相同。
二、选择题
[ ] 1. 在通常温度,NH4HCO3 (s)可发生分解反应NH4HCO3 (s) == NH3 (g) + H2O (g) + CO2 (g),现把1 kg 和20 kg NH4HCO3(s)分别装入两个预先抽空的小型密闭容器A和B中,在一定温度下经平衡后,则
(1)两容器中的压力相等; (2)A内的压力大于B内的压力;
(3) B内的压力大于A内的压力;
(4) 须经实际测定后才能判定哪个容器内的压力大。
[ ]2. 对于只作膨胀功的封闭系统, 的值是:
(1) 大于零; (2) 小于零; (3) 等于零; (4) 不能确定。
[ ]3. 下列说法中不正确的是:
( 1 ) 隔离系统中的熵永不减少;
( 2 ) 封闭系统经绝热过程熵值不减少;
( 3 ) 系统处于平衡态时熵达到最大值;
( 4 ) 任何实际发生的热力学过程不可能出现[(S(系统)+ (S(环境)] 0。
[ ]4. 使气体致冷的节流膨胀,其焦耳—汤姆逊系数(J-T必须
(1) 0; (2) 0; (3)= 0。
[ ]5. B、C二组分溶液中,组分B的偏摩尔吉布斯函数 因此有:
( 1 ) GB与T,p,nC有关,与nB无关;
( 2 ) GB与T,p,nC,nB都有关;
( 3 ) GB与nB有关,与T,p,nC无关;
( 4 ) GB与nB,nC有关,与T,p无关。
[ ]6. 在温度为T时,纯液体组分A和B的饱和蒸气压分别为和,且=3,若组分A和B形成理想液态混合物,当气液两相平衡时,气相中组分A和B的物质的量相等。则组分A在液相中的摩尔分数应是
(1)xA=0.5 ;(2)xA=3/4 ;(3)xA=1/4 (4) xA=3/5。
[ ]7. 形成理想液态混合物过程的混合性质是:
(1)H=0,S>0; (2)H<0,S=0;
(3)H>0,S=0; (4)H=0,S<0 。
[ ]8. 已知A,B两液体可组成无最高或最低恒沸点的液态完全互溶的系统,则将某一组成的溶液蒸馏可以获得:
(1)一个纯组分和一个恒沸混合物;
(2)两个恒沸混合物;
(3)两个纯组分;
(4)不确定。
三、填空题
1.A、B两组分混合物,用化学势表示气、液两相平衡条件是 。
2.在温度T 时将NH4HS (s) 置于抽空的容器中,当反应 NH4HS(s) NH3(g) + H2S(g) 达到平衡时,测得总压力为p,则反应的标准平衡常数K与总压力p的关系为 ((((((((((((。
3.1 mol理想气体由同一始态开始分别经可逆绝热膨胀(I)与不可逆绝热膨胀(II)至相同终态温度,则(UI (UII,(SI (SII。(选填 , =, )
4.Na2CO3和H2O可组成的水合物有Na2CO3(H2O(s)、 Na2CO3(7H2O(s)、Na2CO3(10H2O(s)。 在0.1MPa下与Na2CO3水溶液和冰平衡共存的水合物最多可有 种。
5.在25℃, O2和N2溶于水中的亨利系数分别为 4.40(106 Pa(kg(mol-1和8.68(106 Pa(kg(mol-1, 由亨利定律可知,在相同压力下,O2在水中的溶解度
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