免疫学前沿进展第四章抗原提呈细胞与抗原提呈概要.ppt

第 四 章 抗原提呈细胞与抗原提呈 的研究进展 汇报人：星 主要内容 第一节 概述 第二节、树突状细胞 第三节、巨噬细胞 第四节、抗原提呈 抗原提呈细胞(antigen presenting cell, APC)是指能摄取、加工处理抗原，并将抗原提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞，在机体免疫应答中发挥重要作用。 专职APC 抗原提呈能力强， 树突状细胞(DC)、巨噬细胞(Mφ)和B细胞等。 非专职性APC 抗原提呈能力弱， 内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。 第一节 概述 分 类 第二节 树突状细胞 （一）DC的来源、分布与表面标志 （二）DC的分化、发育与迁移 （三）DC的生物学功能 1. 来 源 GM-CSF TNF-a IL-4 （一） 2. DC的分类 ⑴ 按照谱系来源分类 *髓样树突状细胞（myeloid dendritic cell， MDC） *淋巴样树突状细胞（lymphoid-derived dendritic cell， LDC） （一） （2）按照组织分布分类 *淋巴样组织中的DC 并指状DC (interdigitating cell，IDC)： 外周淋巴组织 胸腺依赖区 滤泡样DC (follicular DC，FDC)：淋巴滤泡生发中心 胸腺DC (thymic DC，TDC ) ：胸腺髓质 *非淋巴样组织中的DC 郎罕细胞（Langerhans cell）: 表皮和上皮 间质性DC （interstitial DC）: 心肺肾肝胃间质 *体液中的DC 隐蔽DC （veiled cell）：输入淋巴液 血液DC （peripheral blood DC）：外周血 （一） 3. DC的表面标志 DC尚未发现特征性的表面标志。对DC的鉴定除了在细胞形态上加以区别外，常用细胞表面标志组合等进行鉴别。 常见的DC表面标志有MHC-I、MHC-Ⅱ、CD1a、CD11c、ICAM-1、CD58 、CD40、CD44、CD83、CD80、CD86、整合素（β1、β2）、DC-SIGN、FcR、C3bR及各种趋化因子受体等。 DC的表面标志具有很大的差异性，并随细胞分化发育程度的变化而变化，其详细的分化发育调控机制还鲜为人知。 （一） （二） 树突状细胞的分化、发育与迁移 骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化 非成熟DC 定居 上皮组织、胃肠道、生殖道和 泌尿管道、气道以及实质脏器的间质 具有很强的摄取、处理和加工 抗原的能力，但提呈抗原能力弱 细胞因子和抗原刺激下 DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结 摄取、处理和加工抗原的能力变弱 ，但提呈抗原能力逐渐增强 外周未成熟DC从皮肤、各种脏器及血液等处捕获抗原后移行到淋巴结或脾脏等次级淋巴器官的过程，伴随着DC的成熟，表面标志发生一系列的变化。其过程受到诸多因素的影响，包括抗原的种类、各种细胞因子、与其它细胞间的相互作用等，形成复杂的调控机制。 （二） DC的成熟 （二） 未成熟DC 成熟DC 主要功能 抗原捕获、加工处理 提呈抗原 Fc受体和甘露糖受体的表达 ++ － 存在部位 非淋巴组织器官 外周淋巴组织 胞浆内MHC数量 多 少 表面MHC-Ⅱ类分子的数量 ～106 ～7×106 表面MHC-Ⅱ类分子的半衰期 ～10hr ＞100hr 共刺激分子（B7等）的表达 －或低表达 ++ 黏附分子(LFA-3,ICAM-1等)的表达 －或低表达 ++ 活化初始T细胞的能力