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免疫细胞2014概要
免疫细胞 阴性选择: 经过阳性选择的单阳性细胞与皮、髓质交界的巨噬细胞或树突状细胞表面的自身抗原肽-MHC复合物高亲和力结合,则导致克隆消除,或克隆无能(clonal anergy). 反之则顺利地穿过胸腺髓质并发育为CD4+或CD8+单阳性的成熟T细胞。 阴性选择,使T细胞获得了对自身抗原耐受、对非己抗原识别的能力 基本特性 T细胞识别抗原受MHC限制性 MHC-I类抗原结合—CD8+分子 MHC-II类抗原结合-CD4+分子 2. 对自身抗原的耐受:不能识别自身的MHC分子或与之结合的自身抗原 。 2、T细胞的表面标志 是形成T细胞免疫功能的主要物质基础 TCR-CD3复合体 T细胞识别抗原和转导信号的主要单位 TCR:含有αβ γδ四种肽链,分两型,αβ型TCR、γδ型TCR。 每条肽链均有膜外区、穿膜区、胞浆区 膜外区分可变区和恒定区,可变区结合抗原---只能识别经MHC分子提呈的抗原肽。 CD3:存在所有的T细胞的表面,传导TCR的信号,稳定复合体结构 CD28:协同刺激分子 功能:是T细胞活化的第二信号,与抗原提呈细胞上的CD80(B7)结合。 CD2:SRBC受体 CD40L:又称CD154。活化T细胞表达,提供B细胞活化的第二信号。 1、BCR-CD79a/b复合物 BCR-Igα/Igβ形成B细胞的识别单位 BCR:又称B细胞的膜免疫球蛋白(mIg),是B细胞的表面标志。直接识别抗原表位, Igα/Igβ:作用是转导信号 二 、B细胞亚群与功能 B细胞分为B1细胞和B2细胞: B1细胞: 表面表达CD5+、mIgM,即使成熟时也几乎不表达mIgD。 B1细胞可能的功能:抗微生物感染、清除变性的自身抗原、诱导自身免疫病。 B2细胞:表面不表达CD5- 主要对TD产生应答, 三大功能:产生抗体、提呈抗原及分泌细胞因子参与免疫调节 第三节 抗原提呈细胞 Antigen presenting cell APC: 凡能加工、处理抗原,表达MHC分子,并启动免疫应答过程的细胞 * * 重点: T细胞和B细胞的主要膜分子及其功能 T细胞和B细胞的亚群与功能 抗原提呈细胞(APC)的概念、种类 免疫细胞 淋巴细胞:TC、BC、NK 单核-巨噬细胞:单核细胞、巨噬细胞 树突状细胞 粒细胞:中性、嗜酸性、嗜碱性 红细胞、血小板 免疫细胞 3、上皮细胞、内皮细胞等 1、造血干细胞 2、血细胞 造血干细胞 hematopoietic stem cells 造血干 细胞 淋巴系 干细胞 再生 B 淋巴 细胞 T 淋巴 细胞 NK细胞 单核 细胞 嗜中性 粒细胞 嗜酸性 粒细胞 嗜碱性 粒细胞 肥大 细胞 血小板 红细胞 巨核细胞 髓红系 干细胞 髓系 干细胞 粒-单核系 干细胞 红母细胞 造 血 干 细 胞 的 分 化 途 径 树突状 细胞 ? 树突状 细胞 ? 重要表面标志: CD34、CD117 T淋巴细胞 B淋巴细胞 适应性免疫细胞 第一节 T淋巴细胞 一 T淋巴细胞 1、 T细胞的分化发育 Pro-T ( TCR- CD2-CD3-CD4-CD8- ) Pre-T ( TCR+CD2+CD3+CD4-CD8- ) TCR+CD2+CD3+CD4+CD8+ 双阴性期 双阳性期 阳性选择和阴性选择(胸腺选择) TCR+CD2+CD3+CD4+CD8- TCR+CD2+CD3+CD4-CD8+ (SP) (SP) 发育过程 胸腺细胞(来自骨髓的淋巴样干细胞)? 被膜下区 ? 皮质区? 髓质的移行成熟过程 单阳性期 阳性选择: 表达TCR-??的CD4+CD8+双阳性细胞与胸腺皮质的上皮细胞直接接触,能够识别MHC-Ⅱ类或I类分子的双阳性细胞被选择而继续发育为CD4+或CD8+的单阳性细胞,反之,则发生细胞凋亡 (90%)。 阳性选择,使T细胞获得了MHC的限制性 CD4-MHCⅡ CD8-MHC-I T细胞在胸腺中的发育经历了阳性选择、阴性选择 TCR:T细胞特有的表面标志,结合抗原 CD3:信号传导 CD4: 识别MHC-Ⅱ类分子、信号传导 CD8: 识别MHC-Ⅰ类分子、信号传导 CD28:为活化T细胞提供信号 CTLA-4:为抑制T细胞活化提供信号 CD4和CD8 :TCR共受体 1、稳定TCR与Ag肽-MHC的相互作用 CD4—MHCⅡ类分子 CD8—MHCⅠ类分子 2、参与抗原刺激TCR-CD3分子信号转导 3、作为T细胞亚群分类的标志 4、 CD4为HIV
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