肾内常见疾病鉴别诊断.doc

急性链球菌感染后肾炎： 诊断依据：链球菌感染后1-2周出现血尿、水肿、血压高、蛋白尿、ASO阳性、补体动态变化 鉴别诊断：IgA肾病：常于呼吸道感染同时或1-2日内出现血尿，一般不伴水肿、血压高和补体下降 膜增生性肾炎：常伴较重的蛋白尿、持续性低补体血症、肾功能损害 治疗：卧床休息，消除感染灶，利尿，降压 急进性肾炎： 鉴别诊断：1.非肾小球损害导致的急性少尿或无尿性肾功能衰竭 2.继发性急进性肾炎：如狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、肺出血肾炎综合征、IgA肾病 3.急性肾小球肾炎：个别严重病例亦可出现新月体，临床表现有进行性肾功能损害，但是该病应具备急性肾炎典型的临床表现和化验检查，肾功能损害为可逆性，必要时肾活检。 原发性膜性肾病需排除继发性膜性肾病 儿童患者应注意排除HBV相关性MN 女性患者应排除狼疮性肾炎 老年患者应排除恶性肿瘤相关性MN IgA肾病 1.急性链球菌感染后肾炎：应与呈现急性肾炎综合征的IgA肾病鉴别，前者潜伏期长，自愈倾向；后者潜伏期短，病情反复，血清补体C3、IgA和ASO有助鉴别。 2.继发性IgA沉积为主的肾小球肾炎 （1）过敏性紫癜性肾炎;病理表现和IgA肾病相同，但前者常有典型的肾外表现，如皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛和黑便，可鉴别。 （2）慢性酒精性肝硬化 （3）狼疮性肾炎：免疫荧光多呈满堂亮，此外有多系统受累的临床特征 3.薄基底膜肾病：常为持续性镜下血尿，多有阳性血尿家族史，免疫病理IgA阴性，电镜下弥漫性肾小球基底膜变薄。 4.Alport综合征：多属性连锁显性遗传性肾病，多数患者10岁以前出现血尿和不同程度的蛋白尿，多在30岁前进入终末期肾衰竭，可伴有高频神经性耳聋和视力异常。肾组织荧光病理呈阴性，电镜检查可见典型肾小球基底膜增厚或厚薄相间。 隐匿性肾炎 排除继发性肾小球疾病、遗传性肾病 生理性血尿：剧烈运动后血尿，为一过性，休息后消失 排除大量出血造成的假性蛋白尿 4. 泌尿道炎症：常伴白细胞尿和尿路刺激症状，尿细菌学有助鉴别 慢性肾炎 诊断依据：凡尿检异常（蛋白尿、血尿、管型尿）、水肿及高血压病史达1年以上，无论有无肾功能损害均应考虑此病。在除外继发性肾小球肾炎及遗传性肾小球肾炎后可诊断。 鉴别诊断： 各种继发性肾小球肾炎：如狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎、乙肝病毒相关性肾炎，依据相应的系统表现和特异性实验室检查，一般不难鉴别，肾活检有助鉴别。 Alport综合征 常于青少年（多在10岁前）起病，患者有眼（圆锥形或球性晶状体）、耳（神经性耳聋）、肾（血尿、蛋白尿及进行性肾功能损害）异常，并有阳性家族史（多属性连锁显性遗传） 其他原发性肾小球疾病 孤立性血尿或蛋白尿：主要表现为无症状性血尿或蛋白尿，无水肿、高血压和肾功能减退 原发性高血压肾损害 血压明显升高的慢性肾炎需与原发性高血压肾损害鉴别，后者先有较长期高血压史，其后出现肾损害，临床上远端肾小管功能损害较肾小球功能损伤早，尿沉渣改变轻微（微量至轻度蛋白尿，可有镜下血尿及管型），常伴有高血压的其他靶器官（如心、脑等）并发症。 狼疮性肾炎 糖尿病肾病鉴别诊断原发性高血压的肾损害患者病程进展较糖尿病肾病缓慢。首发的临床症状是夜尿增多，继之出现蛋白尿，蛋白尿一般是轻至中度(+一++)，24 h尿蛋白定量一般不超过1．5—2 g。血压控制后尿蛋白会减少。尿沉渣镜检有形成分(红细胞、白细胞、透明和颗粒管型)很少见。高血压患者肾小动脉有普遍的玻璃样变，小叶间动脉出现中层肥厚和纤维化，肾小球和肾小管出现缺血性变化，但肾小管对缺血比较敏感出现损伤局灶肾小管萎缩，基膜增厚分裂。尿浓缩功能减退。随着病程的发展，肾小球也出现不同程度的缺血性病理改变，出现蛋白尿。一般出现蛋白尿前已有5年以上持续高血压(高于150／100 mmHg)，同时具有心脑血管高血压的并发症，血尿酸增高，具有肾小管损害先于肾小球的临床证据(尿中B2微球蛋白增加)，以上各点都有助于鉴别。淀粉样变性肾损害一般较常见于中年男性患者，出现大分子量、低选择性蛋白尿，表现为无症状性蛋白尿持续数年之久，伴有镜下血尿，偶见红细胞管型，高血压。随着病程进一步的发展，出现大量清蛋白尿及低蛋白血症，伴有心脏肥大，心衰，肝脾大。病理学检查是确诊的可靠方法。肾小球系膜区及肾间质小动脉壁有淀粉样物质沉积，晚期进而沉积于肾小球毛细管基膜，导致毛细血管闭塞，肾小球荒废，形成无功能结构的淀粉样团块，刚果红染色呈砖红色。3.原发性肾小球和(或)肾小管间质性病变当糖尿病患者出现非糖尿病肾脏损害时有以下特点：糖尿病病程短，平均5年左右，多数少于10年，出现尿检异常；单纯肾原性血尿或蛋白尿加血尿，而肾功能正常者；肾功能在短时间内迅速恶化：突然出现水肿，大量蛋白尿，