第3节伴性遗传案例分析.ppt

女性携带者 * 伴性遗传 概念： 种类 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 人类红绿色盲症 抗维生素D佝偻病 新课导入 你能分辨出来吗？ 数字6 数字26 数字5 数字6 方块和圆圈 字母 一、人类红绿色盲症 1.色盲症的发现 道尔顿 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 (只存在于X染色体上。Y染色体上没有) 2. 分析人类红绿色盲症 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 据统计：红绿色盲患者中，男性患者比例是 女性患者比例是 。 7% 0.5% ①男性红绿色盲×色觉正常的女性纯合子 ②男性正常×女性红绿色盲基因的携带者 ③男性红绿色盲×女性红绿色盲基因携带者 ④男性正常×女性红绿色盲 人类红绿色盲的几种遗传方式 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 XbY 正常女性（携带者） 男性正常 1 ： 1 XBXB XBY × 男性红绿色盲×色觉正常的女性纯合子 XB Xb Y XBXb 男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。 XBXB 亲代 XBXb XBY 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 Y 男性正常×女性红绿色盲基因的携带者 正常男性 × XB XBXb XBY XbY 男孩的色盲基因只能来自于母亲 Xb Xb XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XBXb 亲代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 × 男性红绿色盲×女性红绿色盲基因携带者 XbY 子代 配子 XBY 亲代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 × 男性正常×女性红绿色盲 子代 配子 XbXb 1 : 1 母亲色盲儿子一定色盲 伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是：外公→女儿→ 外孙 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 二、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病遗传方式：伴X显性遗传 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 （1）女性患者多于男性患者。 （2）男性患者(XDY)的母女都是患者。 特点： （3）连续遗传。 三、外耳道多毛症 特点： （1）伴 Y遗传病； （2）患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 四、伴性遗传在实践中的应用 1.指导人类的优生优育 通过遗传婚配规律，减少患病患儿的出生。