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氨苯蝶啶、阿米洛利、氨美啶:为蝶啶类衍生物; 直接抑制远曲小管,干扰K+、Na+电解质转换的留钾性利尿药,为低效利尿药。 螺内酯:是甾体类药物。作用于远曲小管,为醛固酮拮抗剂,有抑制排钾和抑制重吸收钠的作用,从而具有排钠留钾的利尿作用,也是留钾性利尿药。为低效利尿药。 一般用于醛固酮增多的顽固性水肿,如肝硬化腹水、肾病、慢性充血性心力衰竭伴水肿,常与苯并噻嗪类或强利尿药合用。单独使用可产生高血钾症,故肾功能不全和高血钾患者慎用。 依他尼酸: 本品属苯氧乙酸类,为强效利尿药,利尿作用强而迅速。用于治疗慢性充血性心力衰竭、肝硬化水肿、肺水肿、脑水肿、肾脏性水肿及其他利尿药无效的严重水肿。 第5章 中枢兴奋药及利尿药 5.1中枢兴奋药 中枢兴奋药(central stimulants)是提高中枢神经系统功能的药物,对呼吸中枢有较明显的选择作用。用于抢救各种危重疾病及中枢抑制药中毒引起的中枢性呼吸抑制。 中枢兴奋药的选择性作用与剂量有密切关系,剂量增加,作用强度增加,作用的选择性相应降低。若继续加大剂量,则会引起惊厥甚至转变为中枢神经抑制状态,而且该状态不能再用中枢兴奋药来对抗。 本类药物按照化学结构及来源可分为:①生物碱类;②酰胺类衍生物;③其他类 5.1.1 生物碱类 咖啡因(caffeine)、可可碱(theobromine)和茶碱(theophylline)均为天然的黄嘌吟(xanthine)的N-甲基衍生物。他们具有相似的药理作用,都能兴奋中枢神经系统,兴奋心脏,松弛平滑肌和利尿,但它们的作用强度各不相同。 中枢兴奋作用:咖啡因>茶碱>可可碱 兴奋心脏、松弛平滑肌及利尿作用: 茶碱>可可碱>咖啡因 因此, 咖啡因主要用作中枢兴奋药,能加强大脑皮质的兴奋过程,用于中枢性呼吸衰竭、循环衰竭和神经抑制。 茶碱主要用于平滑肌松弛、利尿及强心。 毒副作用较低,口服效果较好。 茶碱及其结构改造产品如氨茶碱、二羟丙茶碱等对平滑肌的舒张作用较强,主要用于支气管哮喘。 茶碱在低剂量的情况下有中枢兴奋作用,若加大剂量则比咖啡因更容易产生惊厥作用。 酰胺类中枢兴奋药可分为芳酰胺和脂酰胺两类。 芳酰胺类——尼可刹米(nikethamide),是最早发现的中枢兴奋药,其兴奋延脑呼吸中枢,使呼吸加深加快。 脂酰胺类——毗拉西坦(piracetam),为2-毗咯烷酮的结构类似物。 5.1.2 酰胺类 通过改变吡拉西坦结构中2-吡咯烷酮1,4,5位取代基团发现了一些较好改善脑功能的药物并相继应用于临床,如表5-1 吡拉西坦又名脑复康、吡乙酰胺。可直接作用于大脑皮质,具有激活、保护和修复神经细胞的作用。本品可改善轻度及中度老年痴呆者的认知能力,还可用于治疗脑外伤所致记忆障碍及儿童弱智。对中枢作用的选择性强。 其他结构类型的中枢兴奋药还有克脑醚(antiradon),吡硫醇(pyritinol),依昔苯酮(exlfone),盐酸甲氯芬酯(meclofenoxate hydrochlride),二苯美伦等。 5.1.3 其他类 作用:促进脑细胞代谢,增加对糖类的利用,兴奋中枢神经。用于治疗意识障碍、外伤性昏迷、新生儿缺氧、儿童遗尿症、老年性精神病等。 咖啡因(caffeine) 咖啡因小剂量能增加大脑皮质的兴奋过程,清醒凝神,消除疲劳,改善思维活动。大剂量则有兴奋延脑呼吸中枢及血管运动中枢的作用,可使呼吸加深加快,血压上升,用于对抗呼吸、循环衰竭。更大剂量则会产生惊厥作用。 本品可以从可可豆和茶叶中提取,或者从茶碱出发半合成,也可以用全合成制备。目前工业上主要应用全合成法制备咖啡因。 5.2 利尿药 利尿药是直接作用于肾脏,通过增加电解质和水的排出,使尿量增多的药物。 作用: ①利尿药通过使患者排出过多的体液,消除水肿,用于治疗慢性充血性心衰并发的水肿、急性肺水肿、脑水肿等疾病。 ②增加肾脏对尿的排泄速度,减少血容量,达到抗高血压的治疗目的。 尿的形成: 尿的生成过程包括肾小球的滤过、肾小管与集合管的重吸收与分泌三个过程。 泌尿系统 利尿药的作用部位和机理: 利尿药直接作用于肾脏的不同部位,影响肾小管和集合管对原尿中Na+、C1-等电解质和水的重吸收,促进电解质和水,特别是Na+的排出,增加肾脏对
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