十二章红外吸收光谱法.ppt

分子式为C3H6O 波谱解析 3084、3014、1647、993、919 cm-1等处的吸收，判断该化合物具有端取代乙烯； 3338 cm-1处有强吸收，峰形圆而钝，判断该化合物为醇类。1028 cm-1有吸收，知为伯醇。由于C-O伸缩振动往低波数移动了20 cm-1 ，判断-CH2OH与C=C相连 ； 推断该化合物结构为：CH2=CH-CH2-OH 分子式为C12H24O2 波谱解析： 1703 cm-1最强吸收，知该化合物含羰基； 2920、2851 cm-1处的吸收很强而2956、2866 cm-1处的吸收很弱，说明CH2多而CH3少，说明未知物可能具有一个正构的长碳链； 2955、2851 cm-1的吸收是叠加在另一个宽峰之上，从分子式含两个氧知此宽 峰来自-OH，很强的低波数位移说明有很强的氢键缔合作用，推测含有 -COOH； 940、1305、1412 cm-1等处的吸收进一步说明羧基的存在 未知物为： CH3-(CH2)10 -COOH 芳香胺：分子式为C6H6N2 由分子式可计算出其不饱和度为4，可能含苯环； 3030、1502 cm-1处的吸收证实了苯环的存在，750 cm-1的吸收知为邻位取代的苯环； 3285、3193 cm-1是伯胺的特征吸收； 3387、3366 cm-1 ：NH2的伸缩振动； 1624 cm-1 ： NH2弯曲振动； 1274 cm-1 ：C-N伸缩振动； 推测化合物结构为邻苯二胺 波谱解析： 分子式为C8H8O 波谱解析 不饱和度为5，可能含有苯环； 3030cm-1为Ar-H伸缩振动；1600，1585cm-1为C=C伸缩振动；740，690cm-1提示该化合物可能为单取代苯衍生物； 1690为羰基吸收(但不是醛)； 分子结构可能为 单取代苯衍生物 C=C-H伸缩振动 C=C伸缩振动 分子式为C8H8 不饱和度为5 端烯烃 其可能结构为: 邻位二取代苯 双峰，伯胺基 不饱和度为1 不饱和度为2 红外谱图解析注意事项 要同时注意吸收 位置、强度和峰形。 例1：1380-1780有吸收峰，但其低，则并不表明化合物存在有羰基，而是说明存在羰基化合物杂质。 例2：缔合羟基、缔合伯胺基及炔氢，吸收峰位置只略有差别，但峰形不一样，缔合羟基圆滑而钝，缔合伯胺基有一个小或大的分岔，炔氢则显示尖锐的峰形。 同一基团的几种振动的相差峰是同时存在的 例1：甲基在2960、2870、1460、1380都有C-H吸收。 例2：亚甲基则在2920、2850、1470、720处都有C-H吸收 例3：分子中含有酰基，能同时见到羰基和C-O-C(1050-1300)两处吸收。 小 结 振动形式：伸缩、弯曲、变形 基频峰、泛频峰、特征峰与相关峰、特征区和指纹区 基本理论 红外光谱的 产生及产生条件 红外光谱仪 仪器工作原理、主要部件 小 结 有机化合物的典型光谱 一、脂肪烃类：烷烃、烯烃、炔烃。 二、芳香烃类 三、醇、酚、醚类 四、羰基化合物：酮、醛 、酰氯、羧酸、酯、酸酐、酰胺 五、含氮有机化合物 红外光谱解析方法 常用区域特征区和指纹区 一般原则 烯烃红外光谱 C=C伸缩振动 1670 =C-H面外弯曲振动 900 =C-H伸缩振动 共轭烯烃 1610 共轭双键的伸缩振动，向低频位移，但强度增加 3.炔烃 V≡C-H 伸缩振动 3333~3267cm-1（s） 弯折振动 600-700cm-1 VC≡C 伸缩振动 2260-2100cm-1 炔烃的红外光谱 二、芳香烃类 C-H伸缩振动在 3100--3010cm-1 泛频峰，2000~1667 芳环骨架的伸缩振动在 1650-1430cm-1双峰，~1600cm-1(W)，~1500cm-1(s). 芳氢面内弯曲振动1250~1000（W） 芳氢面外弯曲振动910~665（S） 芳香烃 3031 苯环的C-H伸缩振动 C=C骨架伸经缩振动 不同取代的苯=C-H面外弯曲振动有较大不同 三、醇、酚、醚类 1. 醇和酚 （1) 羟基伸缩振动： 游离羟基 3640-3610 多聚体