免疫学基础与病原微生物学(免疫学).doc

免疫学基础与病原微生物学（免疫部分） 1、现代免疫：机体识别和排除抗原性异物的一种功能。其目的是维持机体的生理平衡（免疫的本质：识别自我，排斥异己） 2、免疫系统的三大功能：（见表） 免疫功能 正常表现 异常表现 免疫防御 抵抗病原体的入侵及毒素作用 超敏反应、免疫缺陷病 免疫稳定 清楚损伤、衰老、变性或死亡的细胞 免疫失调、自身免疫病 免疫监视 防止细胞癌变持续性感染 恶性肿瘤或持续性感染 3、免疫系统的组成：器官、细胞、分子三个层次 4、中枢免疫器官：主要指哺乳类动物的骨髓和胸腺；骨髓是B细胞分化、发育和成熟的主要器官；胸腺是T细胞分化、发育和成熟的主要器官。 外周免疫器官：主要包括淋巴结、脾脏（系体内最大的免疫器官）、粘膜相关淋巴组织。 T细胞分化发育成熟以及B细胞分化发育成熟 T细胞分化发育成熟：阳性选择（胸腺）：单阳性，MHC限制性：表达TCR-CD3 阴性选择（胸腺）：对自身抗原的免疫耐受 B细胞分化发育成熟：阳性选择（外周）：同时表达mlgM和mlgD，对外来抗原高亲和性克隆，表达BCR-CD79a/b复合体。 阴性选择：（骨髓）对自身抗原的免疫耐受 6、树突状细胞（DC）是目前所知功能最强的抗原提呈细胞（APC）。 7、抗原：通过与T、B细胞抗原受体特异性结合并因此激活T、B细胞的免疫活性物质。通常以单克隆方式激活T、B细胞。 8、抗原的两个基本属性：(免疫原性：指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答（产生特异性抗体及免疫效应细胞）的性质。 (免疫反应性：指抗原分子与免疫应答产物（抗体或免疫效应细胞）发生特异性结合的性质。 9、抗原表位：也称抗原决定簇AD，是抗原受体抗体形成空间互补的一段分子序列。决定抗原特异性的结构基础。（抗原分子表面，特殊化学基团：氨基酸残基、多糖残基或核苷酸组成） 10、交叉反应概念：虽然一种表位决定一种抗原特异性，但有时也会出现某些抗体不仅与其诱生抗原发生特异性结合，也可与一些非诱生抗原发生特异性结合的现象，此种现象被称为交叉反应。异嗜性抗原是发生交叉反应的基础。 11、判断题：分子量越大，免疫原性越强；化学结构越复杂，免疫原性越强。 12、抗原的分类(一）根据激活B细胞产生抗体是否需要T细胞的辅助分类：(TD—Ag此类抗原激活B细胞产生抗体需要T细胞的参与。(TI—Ag 此类抗原刺激B1细胞产生抗体时不需要T细胞的参与。（二）根据抗原与机体的亲缘关系分类(异种抗原(同种异型抗原（新生儿溶血症；Ⅱ型超敏反应）(自身抗原 13、异嗜性抗原：不同物种之间，抗原具有相同的或相似的抗原决定簇，这种抗原叫异嗜性抗原．（如：链球菌上的M蛋白与人体心肌/肾小球基底膜细胞上的成分）。 14、免疫球蛋白：免疫球蛋白是由两条相同的重链（H链）和两条相同的轻链（L链）通过二硫键连接而成的呈“Y”字型的四肽链单体分子。 15、可变区：在IgH链和L链近N端约110个氨基酸残基的区域内，其氨基酸序列变化较大，称可变区（V区）。重链和轻链的V区分别表示为VH、VL。VH、VL功能是：特异性识别和结合抗原。 高变区（HVR区）：又称互补决定区（CDR）、CDR-AD是抗原抗体分子空间结构互补结合的分子结构基础。 Ig 功能区的功能：①VH、VL特异性识别和结合抗原。(CH、CL（恒定区）具有同种异型遗传标记(IgG的CH2和IgM的CH3具有补体C1q的结合点；与IgG通过胎盘有关。④CH3/CH4具有多种细胞Fc受体结合的功能。 免疫球蛋白的水解片段（木瓜蛋白酶水解片段、胃蛋白酶水解片段） 水解片段 断裂位置 断裂碎片 木瓜蛋白酶水解片段 Ig 铰链区二硫键连接的两条重链的近N端处 两个Fab段和一个Fc段 胃蛋白酶水解片段 Ig 铰链区二硫键连接的两条重链的近C端处 一个F（ab’)2片段和一些无生物学活性的小分子片段pFc’ 18、研究免疫球蛋白酶解片段的意义：阐明免疫球蛋白分子的结构和功能、用于制备免疫制剂和医疗实践（马血清抗毒素经蛋白酶处理后可降低超敏反应发生） 19、BCR（mIg）B细胞表面的膜型Ig，即为BCR。其可与抗原表位特异性结合，获得B细胞活化的抗原刺激信号；是B细胞活化信号（第一信号）的结构基础。功能：特异性识别抗原，意义：B细胞的主要标志，成熟B细胞主要表达IgM和IgD 20、概念ADCC作用：即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，是指免疫球蛋白与带有相应抗原的靶细胞特异结合后，通过其Fc段与带有FcR的细胞毒性细胞（如NK细胞）结合，激活这些细胞毒性细胞，杀伤带有抗原的靶细胞。（名解） 21、抗体生物学作用：