药品不良反应相关知识管理题库-全院医务人员.doc

药品不良反应相关知识管理题库 1、下列对药品不良反应的描述，哪一项是正确的：（ B ） A 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C 合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D 药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 2、药品不良反应事件是指：（ A ） A 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系 B 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系 C 假药和劣药出现与用药目的无关的或意外的有害反应 D 合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 3、群体不良反应事件是指：（ A ） A 在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 B 使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 C 同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 D 同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应反应/事件 4、药源性疾病与ADR不同的是：（ B ） A 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B 引起药源性并不限于正常用法和用量，还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物所造成的损害 C 假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D 药源性疾病反应程度可轻可重 5、药物依赖性是指：（ D ） A 药物与机体相互作用造成的一种精神状态 B 药物与机体相互作用造成的一种精神状态，但不包括身体状态 C 同一人只可以对一种药物产生依赖性 D 同一人可以对一种以上药物产生依赖性 6、关于A型不良反应，下列正确的是：（ D ） A 质变型异常 B 不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低 C 大部分药物不会引起A型不良反应 D 可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低 7、 关于B型不良反应，下列正确的是：（ C ） A 一般发生率高、死亡率低 B 药品本身药理作用有关的异常反应 C 质变型异常 D 药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现 8、下列哪项属于严重不良反应：（ C ） A 皮疹 B 过敏性反应 C 过敏性休克 D 失眠 9、药品不良反应报告和监测是指：（ A ） A 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B 药品不良反应的发现、报告和控制的过程 C 药品不良反应的报告、评价和控制的过程 D 药品不良反应的发现、报告、评价的过程 10、自发呈报是指：（ A ） A 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构、制药厂商等 B 自发呈报难以发现ADR信号 C 不用遵循可疑即报原则 D 必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告 11、药源性疾病发生条件包括：（ D ） A 药品正常用法和用量情况下 B 药品超量应用 C 误服、错用药品 D 以上都是 12、关于医院集中监测，下列正确的是：（ D ） A 医院集中监测是指在一定的时间（数月或数年）、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律 B 病人源性的集中监测 C 药物源性的集中监测 D 以上都是 13、药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与：（ D ） A 药品生产企业 B 药品经营企业 C 卫生专业人员 D 以上都是 14、怀疑而未确定的不良反应属于：（ A ） A 可疑不良反应 B 新的药品不良反应 C 药品严重不良反应 D 以上都是 15、药品说明书中未载明的不良反应属于：（ B ） A 可疑不良反应 B 新的药品不良反应 C 药品严重不良反应 D 以上都是 16、致癌、致畸、致出生缺陷是：（ C ） A 可疑不良反应 B 新的药品不良反应 C 药品严重不良反应 D 以上都是 17、导致住院或住院时间延长的不良反应是：（ C ） A 可疑不良反应 B 新的药品不良反应 C 药品严重不良反应 D 以上都是 18、副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应等均属：（ A ） A A型不良反应 B B型不良反应 C C型不良反应 D 以上都是 19、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（ B ）日内报告，死亡病例须及时报告 A 3日 B 15日 C 20日 D 30日 20、沙利度胺引起的典型不良反应是（ D ） A 肾脏损害 B 白细胞减少症 C