药理学试蛳题及答案.doc

下载文档到电脑，查找使用更方便 1下载券??50人已下载 下载 还剩192页未读，继续阅读 E.以上都不是 ? 32.列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是:? A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 ?B.与生物利用度高低成正比 ? C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致 ?D.吸收速度能影响峰值浓度 ? E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大 ?33.药物的生物利用度的含意是指:? A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 ?B.药物能吸收进人体循环的份量 ?C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量 ?D.药物吸收进入体内的相对速度 ?E.药物吸收进入体循环的份量和速度 ?34.影响生物利用度较大的因素是:? A.给药次数 ?B.给药时间 ?C.给药剂量 ?D.给药途径 ?E.年龄 ? 35. 药物肝肠循环影响了药物在体内的: ?A.起效快慢 ? B. 代谢快慢 ? C. 分布 ? D. 作用持续时间 ? E. 与血浆蛋白结合 ? 36. 药物效应可能取决于 :? A. 吸收 ? B. 分布 ? C. 生物转化 ? D. 血药浓度 ? E. 以上均可能 ? 37. 药物与血浆蛋白结合 :? A. 是牢固的 ? B. 不易被其他药物置换 ? C. 是一种生效形式 ? D. 见于所有药物 ? E. 易被其他药物置换 ? 38. 药物与血浆蛋白结合 :? A. 是永久性的 ? B. 加速药物在体内的分布 ? C. 是可逆的 ? D. 对药物主动转运有影响 ? E. 促进药物排泄 ? 39. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后 :? A. 药物作用增强 ? B. 药物代谢加快 ? C. 药物转运加快 ? D. 药物排泄加快 ? E. 暂时失去药理活性 ? 40. 药物与血浆蛋白结合后 , 则 :? A. 药物作用增强 ? B. 药物代谢加快 ? C. 药物排泄加快 ? D. 药物分布加快 ? E. 以上都不是 ? 41. 药物与血浆蛋白结合率高 , 则药物的作用 :? A. 起效快 ? B. 起效慢 ? C. 维持时间长 ? D. 维持时间短 ? E. 以上均不是 ? 42. 药物通过血液进人组织间液的过程称 :? A. 吸收 ? B. 分布 ? C. 贮存 ? D. 再分布 ? E. 排泄 ? 43. 对药物分布无影响的因素是 :? A. 药物的理化性质 ? B. 组织器官血流量 ? C. 血浆蛋白结合率 ? D. 组织亲和力 ? E. 药物剂型 ? 44. 易透过血脑屏障的药物具有的特点为 :? A. 与血浆蛋白结合率高 ? B. 分子量大 ? C. 极性大 ? D. 脂溶度高 ? E. 以上均不是 ? 45. 影响药物体内分布的因素不包括 :? A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力 ? B. 局部器官血流量 ? C. 给药途径 ? D. 血脑屏障作用 ? E. 胎盘屏障作用 ? 46. 巴比妥类在体内分布的情况是 :? A. 碱血症时血浆中浓度高 ? B. 酸血症时血浆中浓度高 ? C. 在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度 ? D. 在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型 ? E. 碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高 ? 47. 药物的生物转化是指其在体内发生的 :? A. 活化 ? B. 灭活 ? C. 化学结构的变化 ? D.? 消除 ? E. 再分布 ? 48. 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 ?? A. 药物的生物转化皆在肝脏进行 ? B. 药物体内主要代谢酶是细胞色素 P-450 酶系 ? C. 肝药酶的作用专一性很低 ? D. 有些药可抑制肝药酶活性 ? E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性 ? 49. 代谢药物的主要器官是 :? A. 肠粘膜 ? B. 血液 ? C. 肌肉 ? D. 肾 ? E. 肝 ? 50. 药物在肝内代谢转化后都会 :? A. 毒性减小或消失 ? B. 经胆汁排泄 ? C. 极性增高 ? D. 脂 / 水分布系数增大 ? E. 分子量减小 ? 51. 药物的灭活和消除速度决定其 :? A. 起效的快慢 ? B. 作用持续时间 ? C. 最大效应 ? D. 后遗效应的大小 ? E. 不良反应的大小 ? 52. 促进药物生物转化的主要酶系统是 :? A. 单胺氧化酶 ? B. 细胞色素 P-450 酶系统 ? C. 辅酶Ⅱ ? D. 葡萄糖醛酸转移酶 ? E. 水解酶 ? 53. 肝微粒体中 , 哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化 ?? A. 细胞色素 a? B. 细胞色素 b? C. 细胞色素 c? D. 细胞色素 c l ? E. 细胞色素 P-450? 54