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20160805 | 外泌体这周有什么研究新进展？ 原创?2016-08-05?小诺?永诺生物 欢迎关注我们的每周外泌体研究进展盘点，往期回顾可回复“外泌体”进行查看，也可回复献+邮箱”索取文献原文。 那么，这周，外泌体的研究又有了怎样的成果发表出来？我们一起来看看吧。 那么，外泌体的研究最近有哪些新进展？ 1使用纳米级侧向位移芯片分离20nm的外泌体和胶体? Nanoscale lateral displacement arrays for the separation of exosomes and colloids down to 20 nm? 期刊：Nature Nanotechnology? 影响因子：35.267? 作者单位：美国IBM公司 文章简介 确定的侧向位移(Deterministic lateral displacement,DLD)柱状芯片(arrays)是分选、分离和富集微米级别颗粒的高效技术，包括寄生虫、细菌、血细胞和血液中的循环肿瘤细胞。但是，这项技术并没有转化用于真正的纳米级别，转化了的话就能用于生物胶体上。例如exo。在exo生物学研究方面存在的一个挑战就是如何通过尺寸和表明标志物将它分选出来。 在这篇Nature Nanotechnology 的文章中，研究者使用可制造硅的方法生产纳米级别的DLD(nano-DLD)芯片，其间隙大小为25~235nm。研究者发现，在低Péclet (Pe)数，也就是扩散和确定性位移产生竞争时，nano-DLD芯仍能将20~110nm的微粒分离出来。这篇文章阐述了基于尺寸的exo位移，开发了芯片分选和定量这些重要的生物胶体的可能性。 大家不要怀疑自己的打开方式，作者单位IBM公司，就是我们所熟知的IBM。在小诺外泌体盘点里，每周都有exo转化应用类的文章，本周这篇还冲上了35分的Nat Nanotechnol！每个exo研究者都有自己从培养基/体液分离exo的方法，但这篇文章报道的是从exo分离exo的方法——从较大的exo中分离出小至20nm的exo。这让exo真正广泛用于癌症标志物又近了一步。 2CD40/IL-4刺激后的CLL细胞释放的胞外囊泡赋予CD4+?T细胞新的功能特性 Extracellular vesicles released by CD40/IL-4–stimulated CLL cells confer altered functional properties to CD4+?T cells 期刊：Blood 影响因子：11.841 作者单位：英国莱斯特大学 文章简介 肿瘤微环境(TME)中，在癌细胞、基质细胞和免疫细胞之间相互作用的复合物，能调控肿瘤发生的过程，为免疫疗法提供靶点复合物。CD4+?T细胞和慢性淋巴细胞白血病(CLL)肿瘤B细胞之间的通讯(crosstalk)，伴随着淋巴组织假滤泡(pseudofollicles)发生，这篇文章作者认为，对它们的相互作用的研究，对了解疾病发生和免疫疗法的效果都非常重要。肿瘤来源的EV的脱落分泌，是TME中的胞内通讯重要方式。为了了解应答T细胞来源的TME信号的肿瘤EV的特征，作者使用CD40和白介素4 (IL-4)刺激CLL细胞，提取释放的EV，鉴定其miRNA图谱，结果揭示与未受刺激的CLL细胞EV相比，刺激后的EV富集许多特定的胞内miRNA，包括miR-363。? 研究者阐述了自体的患者CD4+? T细胞能内化含有miR-363的，靶向免疫调节分子CD69；还揭露了CLL细胞接受自体CD40/IL-4刺激后产生的EV，与自体CD4+?T细胞共培养后能增强迁移、免疫突触信号、和肿瘤细胞的相互作用。 敲降CLL细胞的miR-363，再接受CD40/IL-4刺激，能够抑制CLL-EV增加突触信号，将改变的功能特性赋予CD4+?T细胞。综上所述，这篇文章揭示了CLL-EV修饰T细胞的功能，反映了胞内通讯意料外的复杂性，暗示了TME中双向的CD4+?T细胞与肿瘤的相互作用。 这也是一篇典型的exo miRNA研究思路：对细胞进行药物处理后，进行miRNA测序，找到差异表达的miRNA，验证受体细胞能内化含此miRNA的exo，将exo与细胞共培养，观察表型，再转而深入研究该miRNA的作用机制。 3使用纳米力学夹心分析法多重分析乳癌细胞来源的外泌体的癌症标志物 Nanomechanical Sandwich Assay for Multiple Cancer Biomarkers in Breast Cancer Cell-derived Exosomes? 期刊：Nanoscale 影响因子：7.76 作者单位：加拿大阿尔伯塔大学 文