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GSP药品管理法的试题及答案 一、选择题：（将正确的答案填入括号内，每空3分，共60分） 1 、药品仓库必须（ ）。 A、要按主管经理意见进行管理 B、要采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施 C、必须制定和执行药品保管制度 2、目前要凭医生处方（加盖医疗部门印章）药房方可出售的有（ ）。 A、消毒药品 B、粉针剂及大输液 C、二类精神药品 3、药品陈列、存放必须具有分开的条件，做到（ ）。 A、药品与非药品分开 B、内服药与消炎药分开 C、一般药品与易串味药品、危险品、中药饮片分开 D、内服药与外用药分开 4、药品拆零出售时，包装药袋应写明（ ）。 A、药品生产厂名、产品批号 B、药品名称、用法、用量 C、药品价格 5、OTC药品遴选原则是（ ）。 A、质量稳定、使用方便 B、疗效可靠、使用方便 C、应用安全、疗效确切 D、安全有序、价格合理 6、开设药品经营企业必须具有（ ）。 A、有足够的流动资金和经营设备 B、企业负责人和质量管理人员必须有医药专业职称 C、从事药品经营人员必须经医药主管部门培训考核持证上岗 7、药品标签一般应包括（ ）。 A、制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称 B、主要成分含量、品名、注册商标、批准文号 C、主治、用量、用法、生产批号、生产厂家 8、经销进口药品，必须有加盖供货企业公章的（ ）和（ ）。 A、进口药品标准证件 B、进口注册证复印件 C、省级药检部门检验合格证复印件 D、口岸药检报告书复印件 9、下列说法正确的是（ ）。 A、效期药品应该有效期标记 B、一般药品混杂期限不超过三个月 C、堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序 D、效期药品混杂期限不超过一个月 10、原始记录的内容包括（ ）。 A、鉴别试验 B、取样数据 C、测试数据 D、演算过程 11、计量管理制度主要内容有（ ）。 A、计量管理部门、网络人员 B、使用计量器具管理规定 C、法定计量单位使用 D、计量管理的台账、记录、报表内容、要求 12、我国目前对进口药品所指的质量标准是（ ）。 A、意大利药典 B、欧洲药典 C、日本药典 D、英国药典 13、下列情况中（ ）是假药，（ ）是劣药。 A、药品已过有效期的 B、药品成分的含量与国家标准规定不符合的 C、药品所含成分的名称与国家标准规定不符合的 14、制定《药品管理法》的目的是（ ）。 A、保障人民合理用药 B、增进药品疗效 C、维护人民人体健康 15、药品出库时，哪些说法是正确的（ ）。 A、核对购货单位、品名、规格、厂名、数量 B、检查包装 C、做好药品出库复核记录 D、抽检内在质量 16、进口药品必须有（ ）。 A、经国家药监局审批的进口许可证 B、省级药品检验机构的检验报告 C、进口商的供货证明 17、销售中接待顾客要坚持（ ），介绍商品的（ ）及注意事项。 A、按需要，问病售药 B、用途、用法，用量 C、性能、用途、用法、用量，禁忌 D、问病售药、售药问病 18、质量事故处理的“三不放过”原则指（ ）。 A、事故原因不清不放过 B、没有防范措施不放过 C、事故责任者和群众没有受到教育不放过 D、不报告给行政主管部门不放过 19、对药品经营企业在验收药品时发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（ ）。 A、及时要求找供销厂商退换药品 B、可按次品降价出售 C、及时报告当地药监部门 20、1997年以后，药品生产的批准文号必须由（ ）审批。 A、国家制定的几个药品主管部门 B、各级药品主管部门 C、国家药品监督管理局（国家医药局） 三,是非判断题 1,卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作. (×) 2,经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品.