2.2伴性遗传课件.pptVIP

2.2伴性遗传 一、常见常染色体隐性遗传病 白化病，镰刀型贫血症，苯丙酮尿症等 二、常见伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲，血友病，果蝇白眼等 三、常见伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病，多数遗传性精神病等 四、常见伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病 * 伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 XbY XBXb XbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病） 抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X显遗传病的特点： 女性多于男性； 世代遗传 父患女必患，子患母必患。 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 看性别比例 传男不传女，子孙无穷匮——伴Y染色体遗传 男 女 均 有 看 显 隐 性 有为隐 无中生有 有为显 有中生无 女患者的 父亲与儿子 是否患病 全部患病——伴X隐性遗传 并非全部患病 ——常染色体隐性遗传 男患者的 母亲与女儿 是否患病 全部患病——伴X显性遗传 并非全部患病 ——常染色体显性遗传 然后，推理基因型，画遗传图谱，算概率…… *