06第五章细胞内膜系统与囊泡转运(宋土生).ppt

溶酶体与受精 一、过氧化物酶体的基本形态结构特征 　　一层单位膜包裹而成的膜性结构小体 　　多呈圆形或卵圆形 　　直径变化于200～1700nm之间 　　具有电子致密度较高、排列规则的晶格结构——类核体（nucleoid） 　　界膜内表面可见一条高电子致密度的条带状结构——边缘板（marginal plate） 第四节 过氧化物酶体 　二、过氧化物酶体的化学特征 内含40多种酶，可划分为三种类型： １.氧化酶类 　　基本特征：对作用底物的氧化过程中，能够把氧还原成过氧化氢，其反应通式可表示为： 　　　RH2+O2 　　　　 R+H2O2 ２.过氧化氢酶类 　　被视之为过氧化物酶体的标志性酶。其作用是将过氧化氢分解成水和氧气： 　　　2H2O2 　　　　　2H2O +O2 ３.过氧化物酶类 　　仅存在于如血细胞等少数几种细胞类型的过氧化物酶体之中，其作用与过氧化氢酶相同。 三、过氧化物酶体的主要生理功能 　 １.消除细胞代谢过程中产生的过氧化氢及其他毒性物质。 其基本作用机制是：氧化酶与过氧化氢酶催化作用的偶联，形成一个由过氧化氢协调的简单的呼吸链： ２.细胞氧张力的调节 ３.参与细胞内脂肪酸等高能分子物质的分解转化 　 第五节　囊泡与囊泡转运 囊泡（vesicle）是真核细胞中常见的膜泡结构。各种囊泡，均由细胞器膜外凸或内凹芽生而成。囊泡的产生形成过程，是一个主动的自我装配过程，并总是伴随着物质的转运。 囊泡转运（ vesiclar transport）是指囊泡以出芽的形式，从一种细胞器膜产生、断离后又定向地与另一种细胞器膜融合的过程。由囊泡转运所承载和介导的双向物质运输，不仅是细胞内外物质交换和信号传递的重要途径，也是细胞物质定向运输的基本形式。 一、囊泡的主要类型 承担细胞内物质定向运输的囊泡类型至少有10种以上。目前了解较多的主要有以下三种类型： 网格蛋白有被囊泡（clathrin-coated vesicle） COPI有被囊泡（coatmer-protein subunits） COPII有被囊泡 囊泡的三种类型 １.产生于高尔基复合体、细胞膜的网格蛋白有被囊泡 特征： 　　直径在50～100nm之间 　　外被以由网格蛋白纤维构成的网架结构 　　在网格蛋白结构外框与囊膜之间填充、覆盖有大量的衔接蛋白 功能： 　　介导从高尔基复合体向溶酶体、胞内体或质膜外的物质转运 　　将外来物质转送到细胞质或溶酶体　　 网格蛋白有被小泡之来源与形成 网格蛋白有被小泡形态结构 经由胞吞作用的网格蛋白有被小泡之形成过程 ２.产生于内质网的COPII有被囊泡 特征： 　　非网格蛋白有被囊泡 功能： 　　介导从内质网到高尔基复合体的物质转运 COPII的形态与形成 COPII 有被小泡的组装激活 COPII 组装 COPII介导的内质网---高尔基复合体物质运输 ３.发现于高尔基复合体的COPⅠ有被囊泡 特征： 　　亦属于非网格蛋白有被囊泡类型 功能： 　　主要负责内质网逃逸蛋白的捕捉、回收转运及高尔基复合体膜内蛋白的逆向运输，行使从内质网到高尔基复合体的顺向转移　 COPⅠ有被囊泡的主要功能 二、囊泡转运及其运行的分子基础 　　１.囊泡转运是细胞内物质定向运输的重要途径和基本形式 　　２.囊泡转运是一个高度有序、受到严格选择和精密控制的物质运输过程 　　３.特异性识别融合是囊泡物质定向转运和准确卸载的基本保证机制 　　４.囊泡转运是实现细胞膜及内膜系统功能结构转换和代谢更新的桥梁 由囊泡转运介导的细胞内膜流示意图 　第六节　内膜系统与医学的关系 　一、内质网的病理改变 　　１.肿胀、肥大或囊池塌陷是最为常见的内质网形态结构改变 　　钠离子和水的渗入、内流；低氧、辐射、阻塞是引起肿胀的常见原因 　　膜的过氧化损伤所致的合成障碍，则往往造成内质网囊池的塌陷 2. 内质网囊腔中包涵物的形成和出现是某些疾病或病理过程的表现特征 在药物中毒、肿瘤及某些遗传性疾病所致的代谢障碍情况下，内质网中经常会形成、出现不同形式的包涵物 3. 在不同肿瘤细胞中，内质网可发生多种形式的异常改变 二、病理状态下高尔基复合体的异常改变 1. 功能亢进导致高尔基复合体的代偿性肥大 2. 毒性物质作用下常导致高尔基复合体的萎缩与损坏 3 .