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医学免疫复习题二系学习部整理
医学免疫思考题友情提示:免疫老师出题比较玄幻,各位尽量多看。第一个老师部分重点名解免疫:是指生物体识别和排除抗原异物,以维护自身生理平衡和稳定的功能。免疫学:是一门研究机体免疫系统的结构和生理功能的学科。抗体:是由B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一类能和相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。同种型:指同一种属所有个体分子所共有的抗原特异性,抗原决定簇存在于的Ig恒定区,表现在全部Ig的类,亚类,型,亚型的分子上。同种异型:指同一种属不同个体间Ig分子C区也具有不同抗原特异性标志,抗原决定簇存在于Ig的恒定区,由个体遗传基因所决定,称为遗传标记。独特型:指在同一个体内,不同的B细胞克隆产生的Ig分子的V区具有不同的抗原特异性,抗原决定簇存在于Ig的V区,不同特异性的抗体,其独特型不同。调理作用:血清内含调理素,其与细菌及其他颗粒性物质结合,可促进吞噬细胞对其吞噬,此即调理作用。ADCC作用:是指表达IgGFc受体的NK细胞,巨噬细胞和中性粒细胞等,通过与已结合在病毒感染细胞和肿瘤细胞等靶细胞表面的IgG抗体的Fc段结合,而杀伤这些靶细胞的作用。12-23规则:在重组酶识别和作用下,带有12bp-RSS的基因片段只能和带有23bp-RSS的基因片段相结合,这种现象称为12-23规则,保证基因片段之间的正确重组和连接。Ig类别转换:初始B细胞表达mIgM和mIgD,初次应答时多产生IgM分子,再次应答时,多为IgG,IgA,IgE分子,所产生的Ig分子V区相同,及结合抗原特异性相同,但重链C区改变,称抗类别转换。等位基因排斥:指B细胞中位于一对染色体上的轻链或重链基因,其中只有一条染色体上的基因得以表达,先重排成功的重链抑制了另一条染色体上重链基因的重排。单克隆抗体:一个B细胞杂交瘤细胞针对一个抗原决定簇产生的纯抗体称为单克隆抗体。基因工程抗体:根据研究者的意图,采用基因方法,在基因水平,对免疫球蛋白基因进行切割,拼接或修饰后导入受体体细胞,进行表达,产生新型抗体,包括嵌合抗体,单链抗体,人源化抗体,双价抗体和双特异性抗体。MHC:主要组织相容性复合体,位于脊椎动物某对染色体的特定区域,具有高度多态性紧密链锁的基因群,其编码产物MHC分子或MHC抗原,表达与不同细胞表面,不仅参与移植排斥反应和T细胞的分化发育,而且在免疫应答的启动和免疫调节中发挥重要作用。大题(部分题目只是答案提纲,细节内容见笔记)免疫球蛋白的功能识别,结合抗原;活化补体;通过胎盘;与组织细胞表面的Fc受体结合;免疫调节。BCR及Ig多样性产生的机制组合多样性连接多样性;体细胞高频突变;受体编辑。Ig多样性的意义(1)的基因库中仅储存少量的信息,即可对付自然界中千变万化的抗原刺激;(2)多样性的产生机制,利用分子生物学技术,用少量的基因片段组合成千变万化的特异性抗体的可变区。免疫球蛋白基因表达的特点Ig类别转换;等位基因排斥;膜型Ig和分泌型IgTCR与BCR的区别(1)TCR也具有连接多样性;(2)编码a链的J基因片段有多个,也会增加有效重排及多样性的机会;(3)TCR没有分泌形式,总是膜蛋白;(4)TCR最大的不同于BCR的地方是它不产生体细胞高频突变。(原因:T细胞仅是识别细胞结合的抗原,这些抗原局部浓度很高,不需要T细胞的亲和力通过体细胞突变增加;成熟的T细胞不能识别自身抗原,而体细胞突变后可能产生自身反应性,和B细胞不一样,自身反应的T细胞可以直接引起自身疾病,因此T细胞不应通过体细胞突变。)B细胞的发育抗原非依赖期:B细胞发育中的阴性选择 选择机制:克隆清除 受体编辑 自身反应无能性和克隆忽视;结果:阴性选择使B细胞获得了对自身抗原的耐受性。抗原依赖期:B细胞发育中的的阳性选择 进入外周淋巴组织淋巴滤泡内成熟B细胞接受抗原刺激后,BCR基因可发生体细胞高频突变,通过抗原的选择,保留了表达高亲和力的BCR细胞克隆,即阳性选择,标志着BCR亲和力成熟。7.T细胞发育的意义阳性选择:获得MHC限制性;DP细胞分化为SP细胞阴性选择:清除自身反应性T细胞,获得自身免疫耐受。单克隆抗体原理:将生化缺陷型骨髓瘤细胞与经抗原免疫的同种系B细胞进行融合,从中筛选出来杂交瘤细胞(即无限增殖,又像B细胞分泌特异性抗体),通过克隆化使杂交瘤细胞成为纯一的单克隆系,单克隆系获得结构与各种特异性完全相同的高纯度Ab。特点:高纯度;高度特异性;来源稳定,可大量生产。鼠源单克隆抗体的应用单抗在基础研究中的应用在细胞抗原研究及鉴定分类中的应用;标记细胞单抗在细胞受体研究中的应用在对受体进行分离纯化使,可首先将相应的单抗作为配体直接连接到固相载体上,以亲和层析的方法对受体进行有效的分离纯化,已纯化了乙酰胆碱受体,胰岛素受体,低密度脂蛋白受体。单抗在人体中的应用单抗可用作被动
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