21饱和烃.ppt

总结： 烷烃中，氢原子的活性顺序为： 叔氢原子仲氢原子伯氢原子 氯化时，叔氢：仲氢：伯氢 = 5：4：1 原因：叔C—H键解离能较小，易断裂，被Cl.夺取 自由基的稳定性顺序： (CH3)3C·(CH3)2CH·CH3CH2·CH3· 溴的活性比氯小，溴原子取代烷烃分子中 活性较大的氢原子，比取代活性较小的氢原子容易得多。 溴化时，叔氢：仲氢：伯氢 = 1600：82：1 4 .反应活性与选择性 同样说明，烷烃卤化时，卤原子的选择性是：IBrClF 2.5.2 氧化反应 1.燃烧生成CO2和水： 高温和足够的空气中燃烧，完全氧化，生成CO2和水，大量放热： CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + 热能 C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O + 热能 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 n CO2 + (n+1)H2O + 热能 低级烷烃的蒸气和空气混合至一定比例，遇火爆炸，如煤矿中瓦斯爆炸。甲烷的爆炸极限是5.53%—14%；在这比例外，只燃烧不爆炸。 2.5.4裂化、裂解和脱氢 裂化反应: 隔绝氧气,高温下,化合物发生键断裂的反应。一般生成分子量更小的烷，烯和氢气。催化裂化，又叫催化重整。 高温裂化，又叫高温裂解，一般高于750 oC 本章重点 同系物，构造异构，伯仲叔季碳原子（氢原子），单键的自由旋转，构象异构体，角张力，自由基取代反应，自由基，结构与性质的关系 本章难点 烷烃的稳定性，构象，自由基取代反应的活性与自由基稳定性的关系。 作 业 第二章 习题：一，四，八，十三 第二章 饱和烃(烷烃) Alkanes 第二章 烷烃 2.1 烷烃的通式和构造异构 2.1.1 烷烃的通式 CnH2n+2 2.1.2 同系列和系差 同系列：烷烃中具有同一个通式，结构相似，化学性质相似，物理性质随着碳原子数的增加而有规律地变化的化合物，称为同系列。 同系物：同系列中的化合物互称为同系物。 系差：同系列中相邻两个化合物在组成上的差别。烷烃系差为CH2 2.1.3 烷烃的同分异构 从丁烷开始： 正丁烷 CH3CH2CH2CH3 异丁烷 CH3CH(CH3)2 同分异构体的推导： ①写出最长链： ②写出少一个碳原子的直链，把一个碳当支链，找出可能的异构体 ③写出少二个碳原子的直链，把二个碳当两个支链，或一个支链， 找出可能的异构体。 同分异构：分子式相同，结构不同。是不同的化合物。 构造异构：分子式相同，分子内原子原子间相互连接的顺序不同， 即分子的构造不同。 2.2 烷烃的命名 2.2.1 伯、仲、叔和季碳原子 伯碳原子：一级碳原子,1?,与一个碳原子(三个氢原子)相连的碳原子。 a:一级（1o）(伯)碳原子 aCH3—bCH2—bCH2—bCH2—aCH3 　 仲碳原子:二级碳原子,2?,与二个碳原子 (二个氢原子)相连的碳原子 aCH3—bCH2—bCH2—bCH2—aCH3 aCH3—bCH2—cCH—aCH3 aCH3 b:二级（2o）(仲)碳原子 叔碳原子：三级碳原子,3?,与三个碳原子(一个氢原子)相连的碳原子。 aCH3—bCH2—bCH2—bCH2—aCH3 aCH3—bCH2—cCH—aCH3 aCH3 CH3 aCH3—dC—aCH3 CH3 c:三级（3o）(叔)碳原子　　 季碳原子：四级碳原子，4?，与四个碳原子相连的C aCH3—bCH2—bCH2—bCH2—aCH3 aCH3—bCH2—cCH—aCH3 aCH3 CH3 aCH3—dC—aCH3 CH3 d:四级（4o）(季)碳原子 伯氢、仲氢、叔氢 伯、仲、叔氢原子: 分别与伯、仲、叔碳原子相连的 氢原子称为伯、仲、叔氢原子 2.2.2 烷基的概念 烷基：烷烃中，去掉一个氢原子后剩余的基团。用“-”来表示，如 (1)某基：甲基 CH3- Me- ；乙基 CH3CH2- Et- ； 丙基 CH3CH2CH2- n-Pr- ； 丁基 CH3CH2CH2CH2- n-Bu- (2)?异某基: 异丙