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法医毒物分析
法医毒物分析
——编者:张天叶 谆谆
一.名解
1毒物(toxicant):是指进入生物体后通过化学或物理化学作用能够损害生命正常活动,引发功能性或器质性病变乃至造成死亡的化学物质。
2.中毒:是指生物体受到一定量的毒物作用而引起功能性和器质性改变后出现的疾病状态。
3.半数致死量(LD50):能够引起群体中半数动物死亡的剂量,称为半数致死量。
4.毒品:是属于法学范畴的概念,它是由法律规定要受严格管制的一些药毒物。《中华人民共和国刑法》第357条中规定,毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
5.药物滥用(drug abuse):是指非医疗目的、不正常的连续大量使用有依赖性药物。
6.戒毒药品:指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品。如美沙酮等。
7. 体外检材:主要是指那些未经过体内吸收、分布、代谢等过程的检材,其中的药毒物在形态、气味、酸碱性、溶解度和化合状态等方面尚全部或部分地保留其原有性状案件侦查中或现场收集到的各种可疑物。体内检材:主要指取自生物活体或尸体的检验材料,如尿、血、唾液和其他体液、也包括各种内脏、毛发、肌肉、皮肤、骨骼等组织,还包括取自已埋尸体的组织或腐泥等。目的在于确定检材中某毒物的含量,通常称之为含量测定或简称测定。定量分析必须在定性分析的基础上进行。属麻醉镇静剂,也称“强奸粉”显弱碱性,其盐酸盐为白色结晶性粉末,无臭,临床用制剂通常为注射液筛选试验-Reinsch试验以单质铜为还原剂,一定酸度和温度下,一些金属离子可被铜单质还原成为金属单质后再沉积与铜片表面,形成特殊的颜色而加以鉴别
15.动物试验(青蛙毒性试验) 利用士的宁的毒理作用,可用青蛙进行动物试验。检材中的生物碱经过萃取、挥干后,使成可溶性盐,用少量生理盐水制成中性溶液,注入青蛙背部的淋巴囊内,观察青蛙动态。如有士的宁存在,则于给药后数分钟至半小时,出现间歇性、强直性四肢肌肉痉挛,蛙体及后腿僵直,前肢合抱,稍有外界声音或光线刺激,立即再次引起全身强直性痉挛。.
21.原子吸收分光光度法AAS:是基于从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被待测元素基态原子所吸收,由辐射谱线被减弱的程度来测定待测元素含量的方法。
22.色谱法又称层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同组分(样品)与固定相和流动相之间的作用力(分配、吸附、离子交换等)的差别,当两相做相对移动时,各组分在两相间进行多次平衡,使各组分产生差速迁移达到相互分离。
固定相(stationary phase):在色谱分离中固定不动、对样品产生保留的一相。
流动相(mobile phase):与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。
23.比移值Rf:在薄层色谱法中引入了能够反映组分斑点在薄层板中位置的保留参数,称为保留比或比移值。
二.填空
1.毒性作用的产生条件和影响因素:毒物的成分、起作用的剂量、作用途径与方式、
受作用的生物体个体情况
2.安全剂量 :临床治疗剂量。
中毒量:毒物引起个体中毒并出现了中毒症状的剂量。
致死量:造成死亡的剂量。
3.毒物的代谢:氧化、还原、水解和结合四种形式
4.毒品定义三要素:非法性、危害性、成瘾性
5.毒物的体内过程:吸收、分布、代谢、排泄
6.法医毒物分析的特点
①分析目的难于事先确定 ②检验材料特别 ③分析方法的应变性
④肩负法律责任 ⑤涉及范围的多学科性
7.结合物解离:酸水解法、酶水解法
8.毒物的来源 :自然界 :植物、动物、矿物 人工合成:工业产品及其副产物、废弃物
9. Stas-Otto法:由斯塔史奥托植物毒系统分析法 分析方法类别形态学方法动物试验方法免疫分析法理化分析法仪器分析法模拟试验空白试验已知对照试验随行参比法.流动相储瓶.输液泵) ②进样器 ③色谱柱
④检测器 ⑤色谱工作站
17.马钱子的吲哚类生物碱有两种:士的宁、马钱子碱
18.河豚中含有河豚毒素(TTX),是自然界中发现的毒性最强的神经毒素之一,主要从尿中排泄,尿中浓度常高于血中浓度。LC/MS方法是目前直接检测河豚毒素中毒检材最有效的方法。
19.毒物分析包括两个内容:毒品鉴定、体内毒品分析。气相色谱-质谱仪联用法和液相色谱-质谱仪联用法是毒物分析中应用最广泛的确证方法。
20.阿片中的重要生物碱:吗啡(含量最多)、可待因、那可汀、罂粟碱、蒂巴因
21.光的三要素频率ν、、C
22.紫外分光光度计 :①光源 ②单色器 ③吸收池 ④检测器 ⑤信号处理器
24.检测器:1、浓度型检测器(1)热导检测器TCD (2)电子
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