伴性遗传精美_培训课件.ppt

XbXb XbY XbY XbXb XbY 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 红绿色盲的遗传特点 伴 X染色体隐性遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）母患子必患，女患父必患； （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ） A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子 课堂练习 D 2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B 4．（2012年6月，60，多选）人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因控制。图6 中，一定是红绿色盲基因携带者的是（ ） A．I 一l B．Ⅱ一4 C．Ⅲ一8 D．Ⅲ一9 ABD 5．（2010年1月，59，多选）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（ ） A．此病基因是显性基因 B．此病基因是隐性基因 C．I一1携带此病基因 D．Ⅱ一5携带此病基因 BC 6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是( ) (2)8号的基因型可能是( ) A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 7.下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 王超(色盲) 小姨(患病) 外婆(正常) 妈妈(正常) 爸爸(色盲) 外公(色盲) 姨夫(正常) 如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？ XbY XbY XBXb XbY XbXb XBXb 8. 二、伴性遗传的概念 位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良 等都属于伴性遗传。 性染色体上 性别 1.概念 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 2.类型 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式： 母 父 ＸDＸD ＸDＸd ＸdＸd ＸDＹ ＸdＹ 1 2 3 4 5 6 患者 患者 正常 患者 正常 作业： 请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解。 归纳遗传特点 三.抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者。 1．（2013年6月学业水平，49）抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（ ） 课堂练习 B 2. （2010年6月学业水平，59，多选）某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是（ ） BC 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 四、 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 血