药分练习题..docVIP

1．药品临床试验管理规范的英文缩写是（ ） A.GAP B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP 2．关于中国药典最恰当的说法是（ ） A.关于药物分析的书 B.收载我国生产的所有药物的书 C.关于药物的词典 D.国家监督管理药品质量的法定技术标准 E关于中草药和中成药的技术规范 3. 药品质量的全面控制是 A. 药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施 B. 药品生产和供应的质量控制 C. 真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据 D. 帮助药品检验机构提高工作质量和信誉 E. 树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位 4．制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是 A. 错误的行为 B. 违背道德的行为 C. 违背道德和错误的行为 D. 违法的行为 E. 允许的 陈力 5．药典规定的标准是对该药品质量的 A. 最低要求 B. 最高要求 C. 一般要求 D. 行政要求 E. 内部要求 6．日本药局方的英文缩写是（ ） A.BP B.JP C.USP D.CHP E.以上都不是 7．GLP的中文全称是（ ） A.药品非临床研究质量管理规范 B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品临床试验管理规范 E.分析质量管理规范 8．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是（ ） A.外观形状 B.物理常数 C.鉴别 D.检查 E.含量测定 9．中国药典（2010年版）规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在（ ） A.1ml溶液中 B.1~10ml溶液中 C 10~30ml溶液中 D.30~100ml溶液中 E.100~1000ml溶液中 10．中国药典（2010年版）规定取某药2.0g，系指称取的质量应为（ ） A.1~3g B.1.5~2.5g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9995~2.0005g 11．中国药典（2010年版）规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为（ ） A. 100%(mL/ mL) B.99.5%(mL/ mL) C.95%(mL/ mL) D.75%(mL/ mL) E.50%(mL/ mL) 陈力 12．中国药典（2010年版）规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的（ ） A.百分之十 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.千分之三 13．按中国药典（2010年版）规定，精密量取25 mL溶液时，宜选用（ ） A.25ml量筒 B.25ml移液管 C.25ml滴定管 D.25ml量瓶 E.50ml量筒 14．中国药典（2010年版）规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的（ ） A. ±0.1% B. ±0.3% C±1.0% D. ± 5.0% E. ± 10% 15．中国药典（2010年版）规定的“阴凉处”是指（ ） A.阴暗处，温度不超过20℃ B.阴暗处，温度不超过10℃ C.阴暗处，温度不超过20℃ D.温度不超过20℃ E.室温，避光处 16．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（ ） A.使用分析天平称准至0.1mg B.使用万分之一天平称准至0.1 mg C.使用标准天平称准至0.1 mg D.使用微量分析天平称准至0.01 mg E.不论是用何种天平，但须乘准至所取质量的千分之一 17. 日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（ ） A.辽宁省药品标准 B.中国药典 C.日本 D.亚洲药典 E.国际药典 18, 在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为x，当3x≤300时，取样的件数应为（ ） A. x B.√x C. √x +1 D.√x/2 E. √x/2+1 19．关于在药品检验工作中使用的计量器具，不正确的叙述是（ ） A.计量器具系指能用以