药理作业有答案..doc

药效学 三.?A型题1．药物的作用是指（?????）A.?药理效应????B．药物具有的特异性作用??C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应??E．对机体器官兴奋或抑制作用2．下列属于局部作用的是（?????）A.?利多卡因的抗心律失常作用??B．普鲁卡因的浸润麻醉作用??C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用????E．七氟醚吸人麻醉作用3．药物产生副作用的药理学基础是（?????）A.?用药剂量过大????B．药物作用选择性低????C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高????E，用药时间过长4．下述哪种剂量可产生副作用（?????）A。治疗量????B．极量????C．中毒量D．UD：o????E．无效量5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是（?????）A．不可逆性拮抗剂????B．生理性拮抗剂????C.?化学拮抗剂D．部分激动剂????E．非竞争性拮抗剂6．药物半数致死量(LD50)是指（?????）A．致死量的一半????B．评价新药是否优于老药的指标????C．杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性???E．引起半数动物死亡的剂量7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是（?????）A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E.?使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应（?????）A.?效价强度????B．效能????C．受体作用机制D。治疗指数????E．治疗窗9．竞争性拮抗药具有的特点有（?????）A.与受体结合后能产生效应????B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应????D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（?????）A.作用于膜酪氨酸激酶????B.激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合????D.开放跨膜离子通道E.以上都不是答案：DBBADEBBEC 《药物代谢动力学》试题选择题 [A型题]? 1．阿司匹林的pKa值为3．5，它在pH值为7．5的肠液中可吸收约(????)。A．1％????B．0.1％????C，0.01％D．10％????E、99％2．在酸性尿液中弱碱性药物(??)。????A．解离少，再吸收多，排泄慢????B．解离多，再吸收少，排泄快C.?解离少，再吸收少，排泄快????D.?解离多，再吸收多，排泄慢E.?排泄速度不变????3．促进药物生物转化的主要酶系统是(????)。A．细胞色素P450酶系统????B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶????D.?辅酶IIE.?水解酶?4．pKa值是指(????)。A．药物90％解离时的pH值??B．药物999%解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值??D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值?5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使(????)。A．药物作用增强????B．药物代谢加快????C.?药物转运加快????D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是(????)．A．在杀菌作用上有协同作用????B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用??D．延缓抗药性产生E．以上都不对?7．使肝药酶活性增加的药物是(????)．A．氯霉素????B．利福平????C.异烟肼D．奎尼定????E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为(????)．A．10小时左右????B．20小时左右????C．1天左右D．2天左右????E．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?(A．每隔两个半衰期给一个剂量????B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量????D.增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于(????)。A．吸收????B．分布????C．转化??D．消除????E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是(????)。A．药物吸收进入血液循环的量???B．达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态