药理学作业本答案..doc

药理学作业本答案 第一部分 药理学总论 药物是D、用以防止及诊断疾病的物质 药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它D、为指导临床合理用药提供理论基础 药效学是研究C、药物对机体的作用规律 药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及规律 药理学研究的中心内容是E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 新药进行临床试验必须提供E、临床前研究 药物代谢动力学 大多数药物是按下列哪种机制进入体内B、简单扩散 主动转运的特点是B、通过载体转运，需要耗能 某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的PH，则此药在尿中D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 在酸性尿液中弱酸性药物B、解离少，再吸收多，排泄慢 吸收是指药物进入C、血液循环过程 药物的首关效应可能发生于C、口服给药后 大多数药物在胃肠道的吸收属于B、一级动力学被动转运 一般来说，吸收速度最快的给药途径是C、肌内注射 药物与血浆蛋白结合C、是可逆的 药物在血浆中与血浆蛋白结合后E、暂时失去药理活性 药物在体内的生物转化是指C、药物的化学结构的变化 药物经肝代谢转化后都会C、极性增高 促进药物生物转化的主要酶系统是B、细胞色素P450酶系统 下列药物中能诱导肝药酶的是B、苯巴比妥 药物肝肠循环影响了药物在体内的D、作用持续时间 药物的生物利用度是指E、药物吸收进入体循环的分量和速度 药物在体内的转化和排泄统称为B、消除 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是B、主要从肾排泄的药物 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：B、口服吸收完全 某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下C、20小时 某药按一级动力学消除，是指B、其血浆半衰期恒定 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是C、当n=1,时为一级动力学过程 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为D、20L 按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为A、0.693/K 决定药物每天用药次数的主要因素是E、体内消除速度 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达到稳态血浓度B、4~6次 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于C、药物半衰期 29需要维持药物有效期血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定 30.相对生物利用度等于A、（试药AUC/标准药AUC）×100% 对药物生物利用度影响最大的因素是E、给药途径 负荷剂量是D、达到有效血药浓度的剂量 药物效应动力学 药物半数致死量（LD50）是指E、引起半数试验动物死亡的剂量 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于E、副作用 下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于B、激动剂 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于E、药物是否具有内在活性 完全激动药的概念是药物A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移，最大效应不变 加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动，最大效应降低 受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力，但无内在活性 药物的常用量是指C、治疗量 治疗指数为A、LD50/ED50 安全范围为E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 氢氯噻泰100mg与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相 同，则B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用C、去甲肾上腺素-哌唑嗪 药物的pD2大反映D、药物与受体亲和力大，用药剂量小 影响药物效应的因素 利用药物的拮抗作用，目的是D、减少不良反应 安慰剂是一种E、不具有药理活性的制剂 药物滥用是指D、无病情根据的长期自我用药 联系用药后，机体对药物反应的改变不包括C、耐药性 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于B、快速耐受性 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在B、药物体内生物转化异常 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的D、对药物转化能力 联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A、增强作用 传出神经系统药理概论 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A、α1受体 分布于骨骼肌细胞膜上的受体是D、Nm受体 分布于神经节细胞膜上的主要受体是E、Nn受体 分布于心脏的胆碱受体B、M2受体 胆碱能神经不包含D、绝大部分交感神经节后纤维 合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是B