洁净区沉降菌监测操作规程.doc

西安利君精华药业有限责任公司GMP管理文件 题 目 洁净区沉降菌监测操作规程 共 8 页 文件编码 JH-CZ-ZL-109-R00 第 1 页 制 定 审 核 批 准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 颁发数量 2 生效日期 分发单位 化验室、质量管理部 1.目的：建立洁净室（区）中沉降菌的监测规程，保证药品在规定的洁净级别内进行生产或检验。 2.范围：本标准适用于洁净室（区）的沉降菌的监测。 3.责任：化验室微生物检验员执行，化验室主任及质量管理部监督。 4.依据：国家标准GB／T 16294－1996。 5.内容： 5.1定义： 5.1.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行控制的房间或区域。 5.1.2洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体。 5.1.3洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。 5.1.4菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集 落，简称CFU。 5.2测试方法： 题 目 洁净区沉降菌监测操作规程 共8页 文件编码 JH—CZ—ZL—109—ROO 第 2页 5.2.1方法概述：本测试方法利用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经48小时以上培养，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数，来评定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。 5.2.2所用的仪器和设备： 5.2.2.1高压消毒锅：使用时应严格按照操作规程进行。 5.2.2.2恒温培养箱：必须定期对培养箱的温度计进行检定。 5.2.2.3培养皿： 5.2.2.3.1采用ф90mm×15mm硼硅酸玻璃培养皿。 5.2.2.3.2使用前将培养皿置于1210C湿热灭菌20min。 5.2.3培养基：普通营养琼脂培养基。 5.2.3.1将培养基加热熔化，冷却至约450C在无菌操作条件下将培养基注入培养皿，每皿约15ml。 5.2.3.2待琼脂培养基凝固后，将培养基平皿放入30－350C恒温培养箱中培养48小时，若培羊基平皿上确无菌落生长，即可供采样用，制备好的培养基平皿应在2－80C的环境中存放。 题 目 洁净区沉降菌监测操作规程 共8页 文件编码 JH—CZ—ZL—109—ROO 第3页 5.2.4测试步骤： 5.2.4.1采样方法：将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5h，再将培养皿盖上盖后倒置。 5.2.4.2培养： 5.2.4.2.1全部采样结束，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。 5.2.4.2.2培养： 5.2.4.2.3每批培养基应有对照试验，检查培养基本身是否污染，可每批选定3只培养皿作对照培养。 5.2.4.3菌落计数： 5.2.4.3.1用肉眼直接计数，然后用5－10倍放大镜检查，有否遗漏。 5.2.4.3.2若培养皿上有2 个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。 5.2.5注意事项： 5.2.5.1测试用具要做灭菌处理，以确保测试的可靠性、正确性。 5.2.5.2采取一切措施防止人为对样本的污染。 题 目 洁净区沉降菌监测操作规程 共8页 文件编码 JH—CZ—ZL—109—ROO 第4页 5.2.5.3对培养基、培养条件及其他参数作详细的记录。 5.2.5.4由于细菌种类繁多，差别甚大，计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察，不要漏计培养皿边缘生长的菌落，并须注意细菌菌落与培养沉淀物的区别，必要时用显微镜鉴别。 5.2.5.5采样前应仔细检查每个培养皿的质量，如发现变质、破损或污染的应剔除。 5.3测试规则： 5.3.1测试状态： 5.3.1.1沉降菌测试前，被测试洁净室（区）的温湿度须达到规定的要求，静压差、必须控制在规定值内。 5.3.1.2沉降菌测试前，被测试洁净室（区）已经过消毒。 5.3.1.3测试状态有静态和动态两种，测试状态的选择必须符合生产 的要求，并在报告中注明测试状态。 5.3.2测试人员： 5.3.2.1测试人员必须穿戴符合洁净度级别的工作服。 题 目 洁净区沉降菌监测操作规程 共8页 文件编码 JH—CZ—ZL—109—ROO 第 5页 5.3.2.2静态测试时，室内测试人员不得多于2个人。 5.3.3测试时间： 5.3.3.1对单向流，如及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10分钟后开始。 5.3.3.2对非单向流，测试应在净化空调系统正常运行不少于30分钟开始。 5.3.4沉降菌计数： 5.3.4.1采样点数目及其布置： 5.3.4.1.1最少采样点数