深度培训课件.ppt

宁波市恒洁水处理工程有限公司 后段深度培训 污水深度处理：是指城市污水或工业废水经一级、二级处理后，为了达到一定的回用水标准使污水作为水资源回用于生产或生活的进一步水处理过程。针对污水（废水）的原水水质和处理后的水质要求可进一步采用三级处理或多级处理工艺。常用于去除水中的微量COD和BOD有机污染物质，SS及氮、磷高浓度营养物质及盐类。深度处理的方法有：絮凝沉淀法、砂滤法、活性炭法、臭氧氧化法、膜分离法、离子交换、电解处理、湿式氧化法、蒸发浓缩法等物理化学方法与生物脱氮、脱磷法等。深度处理方法费用昂贵，管理较复杂，处理每吨水的费用约为一级处理费用的4-5倍以上。 此次介绍的深度处理是催化氧化法里的芬顿法 Fenton法是1894年法国科学家Fenton发现，在酸性条件下，H2O2在Fe2+离子的催化作用下可有效的将酒石酸氧化。后人将H2O2和Fe2+命名为Fenton试剂。该法既可以作为废水的预处理，又可以作为废水的最终深度处理，所以受到国内外的广泛关注。随着科学技术的发展与进步，各种水处理方法层出不穷，科学家们在Fenton试剂的基础上衍生出很多类Fenton法，如光（电）-Fenton，超声波-Fenton等 Fenton法反应机理 Fenton试剂在水处理中的作用主要包括对有机物的氧化和混凝两种。对有机物的氧化作用是指H2O2与Fe2+作用，生成具有极强氧化能力的羟基自由基·OH而进行的游离基反应；另一方面，反应生成的Fe(OH)3胶体具有絮凝、吸附功能，也可以去除水中部分有机物 自由基原理 目前公认的是1934年Harber?Weiiss提出的自由基理论,即亚铁离子催化分解过氧化氢,使其产生羟基自由基(HO·),进攻有机物分子,使其氧化分解为容易处理的物质。 Fe2++H2O2 → Fe3++OH-+·OH? Fe3++H2O2?→ Fe2++HO2·+H+? Fe2++·OH→ Fe3++ OH-? Fe3++HO2·→ Fe2++O2+H+ ·OH+H2O2 → HO2·+ H2O? Fe2++HO2·→ Fe3++ HO2-? ·OH+RH→R·+H2O? R·+Fe3+→R++Fe2+? R·+ H2O2 →OH+·OH? 羟基自由基(·OH)是具有很强的氧化能力，仅次于氟，并且是一种非选择性的氧化剂，易氧化各种有机物和无机物，氧化效率高，反应速度快。在废水均相和非均相氧化降解过程中，起氧化作用的主要因素是·OH，在生物体内，需氧代谢的氧化还原反应所产生的羟基自由基，可以引发不饱和脂肪酸发生脂质过氧化、核酸断裂、蛋白质和多糖分解，损伤膜结构及功能。 硫酸亚铁 常态：固体粉末状 分子式：FeSO4·7H2O，使用时尽量不要选用晶体状的，因为难溶解，使用时一般配置成10%或20%浓度的溶液。 双氧水 中文名称： 过氧化氢 英文名称： hydrogen peroxide 分子式： H2O2 分子量： 34.01 理化特性主要成分： 工业级 分为27.5％、35％两种。 外观与性状： 无色透明液体，有微弱的特殊气味。 熔点(℃)： -2(无水) 沸点(℃)： 158(无水) 相对密度(水=1)： 1.46(无水) 饱和蒸气压(kPa)： 0.13(15.3℃) 溶解性： 溶于水、醇、醚，不溶于苯、石油醚。 主要用途： 用于漂白，用于医药，也用作分析试剂。 健康危害： 吸入本品蒸气或雾对呼吸道有强烈刺激性。眼直接接触液体可致不可逆损伤甚至失明。口服中毒出现腹痛、胸口痛、呼吸困难、呕吐、一时性运动和感觉障碍、体温升高等。个别病例出现视力障碍、癫痫样痉挛、轻瘫。长期接触本品可致接触性皮炎。  燃爆危险： 本品助燃，具强刺激性。 危险特性： 爆炸性强氧化剂。过氧化氢本身不燃，但能与可燃物反应放出大量热量和氧气而引起着火爆炸。过氧化氢在pH值为3.5～4.5时最稳定，在碱性溶液中极易分解，在遇强光，特别是短波射线照射时也能发生分解。当加热到 100℃以上时，开始急剧分解。它与许多有机物如糖、淀粉、醇类、石油产品等形成爆炸性混合物，在撞击、受热或电火花作用下能发生爆炸。过氧化氢与许多无机化合物或杂质接触后会迅速分解而导致爆炸，放出大量的热量、氧和水蒸气。大多数重金属（如铁、铜、银、铅、汞、锌、钴、镍、铬、锰等）及其氧化物和盐类都是活性催化剂，尘土、香烟灰、碳粉、铁锈等也能加速分解。浓度超过74％的过氧化氢，在具有适当的点火源或温度的密闭容器中，能产生气相爆炸。 硫酸 中文名称:硫酸 中文别名:电瓶酸；蓄电池硫酸；硫酸； 浓硫酸(≥70%)； 发烟硫酸(100%) 英文名称:Sulfuric acid 性状：无色或微黄色的澄清粘稠油状液体。 成分/组成