第五章抗体..ppt

[返回] [返回] B B B * * 第三章 免疫球蛋白与抗体 动物机体在有效抗原的刺激下B淋巴细胞分化为浆细胞，产生具有与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，这类免疫球蛋白称抗体（antibody) 1968年世界卫生组织决定，将具有抗 体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig) 第一节 免疫球蛋白的分子结构 一 免疫球蛋白的基本结构 Ig的基本结构是由四条对称的多肽链构成的单体，Ig单体包括两条相同的分子量较大的重链和两条相同的分子量较小的轻链。 Ig的模式图1 2 Ig分子结构模拟图2 Ig分子结构模拟图1 （一）重链与轻链 重链（heavy chain ,H链） 由420~440个氨基酸组成，分子量为50 000~70 000，可分为一个可变区（variable region，VH）和三个恒定区（constant region, CH）。 VH：自氨基端起到第110个氨基酸，有4个超变区（hyperviarible region），分别位于31~37、51~58、84~91、101~110氨基酸区域，其余区域为骨架区，氨基酸序列的变化较小。 根据Ig重链抗原性的差异，免疫球蛋白可分为五类，即IgG, IgM, IgA, IgD,及IgE，其相应重链类型分别称为γ、μ、α、δ及ε 轻链（light chain, L链） 由213~214个氨基酸组成，分子量为22 500，有一个可变区（VL）和一个恒定区（CL）。 VL：自氨基端起到第109位氨基酸，内有3个超变区，分别位于26~32、48~55、90~95氨基酸区域，其余为骨架区。 根据抗原性不同，可以分为κ、λ两种 （二）可变区和恒定区 可变区（varialbe region , V区） 在V区内，某些区域氨基酸残基的组成和排列顺序比V区内其他区域更易变化，这些区域称为超变区。三个超变区共同组成Ig的抗原结合部位，该部位也称为互补性决定区（CDR） 恒定区（constant region, C区） （三）其他结构 J链（joining chain ,J链） 分泌片段（secretory piece ,SP） 二 免疫球蛋白的功能区 Ig的H、L链每隔110个氨基酸残基即由链内二硫键连接并经β片层折叠（ β –sheet fold）形成一个能行使特定功能的球形单位，称为Ig的功能区或称结构域（domain）: VH-VL 抗原结合位点 CH-CL 遗传位点 CH2-CH2 补体结合位点 CH3-CH3 细胞结合位点 绞链区 三 Ig水解片段 （一）木瓜蛋白酶的水解作用 木瓜蛋白酶（papain）使Ig在绞链区重链间二硫 键近N端处切断，形成3个水解片段： 两个相同的单价抗原结合片段（fragment of antigen- binding）简称Fab段 一个可结晶的片段（crystalizable fragment）Fc段 （二）胃蛋白酶的水解作用 胃蛋白酶（pepsin）可使Ig于绞链区重链间二硫键近C端处断开，形成一个具有与抗原双价结合F（ab’）2片段和无生物活性的小分子多肽碎片(pFc)。 第二节 五类免疫球蛋白的特点与功能 IgG(模式图） 在血清中含量最高，占Ig总量的75% IgM（模式图） 血清中的IgM为五聚体 IgA （模式图） 有血清型（单体）及分泌型（双体） 四 IgE 五 IgD 第三节 免疫球蛋白的生物学活性 一 特异性结合抗原 抗体与抗原结合的特异生是由Ig V区的氨基酸组成及空间构型所决定。重链及轻链的CDR共同构成供抗原表位互补结合的构象。抗体与抗原之间的总结合力称为亲和力（avidity）。 二 激活补体 三 通过与细胞Fc受体结合发挥生物效应 体内多种细胞具有Ig 的Fc受体。不同类的Ig其Fc段可与不同细胞的相应FcR结合，产生不同的生物效应 调理作用（opsonization） 发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC） 介导I型超敏反应 人Ig的Fc段与SPA结合 四 选择性传递 人类IgG能借助Fc段选择性地与胎盘微血管内皮细胞可逆性结合，主动穿过胎盘进入胎儿血循环。此外，S IgA可经粘膜上皮细胞进入消化道及呼吸道发挥局部免疫作用。 GO 五 免疫球蛋白的抗原决定簇 同种型（isotype）：在同一种属动物所有个