高中生物必修二第二章第三节伴性遗传_培训课件.pptx

二、伴性遗传1、概念 性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.2、伴性遗传实例－－红绿色盲①什么是色盲(p34)道　尔　顿　红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。人类红绿色盲症1、色盲是显性还是隐性遗传病？2、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？5、为何男性患者多余女性患者？(二)红绿色盲遗传：1.基因位置：X染色体上的隐性基因2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常携带者色盲正常色盲X染色体特有区段X和Y染色体同源区段染色体特有区段红绿色盲基因男性患者女性患者XbXBY正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象女性正常男性色盲 XBXB × XbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。P配子F1XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚XBYXB Xb 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY亲代配子子代XBYXBXbXbYXBXB女性携带者男性正常男性色盲女性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1母亲练习：男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿1/4再生一个男孩是色盲的概率是＿＿1/2女性携带者与色盲男性结婚亲代配子子代 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbYXbYXBXbXBXbXbXbXBYXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1女儿色盲父亲一定色盲色盲女性与正常男性结婚XBY 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY亲代配子子代XbXbYXBXb男性色盲女性携带者 1 ： 1父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？3、伴X隐性遗传病的特点：（1）患者男性多于女性： （2）通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－女儿－外孙。 （3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？2.判断男性的性染色体可能来自外祖母BbX非同源区段aAaX、Y同源区段cY非同源区段XXY１、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？4、其他伴性遗传病血友病又称“皇家病”1840年2月，21岁的维多利亚女/aq/yisheng/a0c25.html王和她的表哥（舅舅的/zb/bumen/37be2.html儿子）阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个男孩子有3个患有遗传病——/keshi/neike/xueye/4901c.html血友病，女孩子也是血友病基因的携带者。　她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最/sh/yisheng/53b94.html高明的/sz2/yisheng/a1833.html医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。　所幸的是5位公主却都美丽健康聪明，于是不少国家的王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY二.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；