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5、综述资料 5.1概述： 根据《医疗器械分类目录》（国药食械【2002】302号）及《定制式义齿注册暂行规定》（国药食械【2003】365号）规定，南通苏派义齿有限公司申报注册的定制式义齿产品为Ⅱ类医疗器械，产品类代号为6863-16，名称为“定制式义齿”。 定制式义齿，是指人工制作的能够恢复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失的形态、功能及外观的修复体。定制式义齿产品分为两类：固定义齿和活动义齿。 定制式义齿工作机理明确，设计定型，工艺成熟，同类产品在口腔学临床上应用多年，是安全可靠的。南通苏派义齿有限公司生产的定制式固定符合国家《医疗器械注册管理办法》和相关法规要求，符合《医疗器械分裂规则》有关分类要求，符合现行国家标准、行业标准、药典要求，显拟注册申报。 5.2产品描述： 5.2.1工作机理： 定制式固定义齿是有临床机构设计、义齿企业生产的医疗器械产品，由于修复患者牙体缺损、牙列缺损的形态、功能及外观。义齿加工生产企业根据临床机构提供的加工单和患者的口腔模型（或称工作模型），选择适合的工艺和材料，生产的应符合医生设计要求的定制式义齿产品。 5.2.2结构组成： 固定义齿：为患者不可自行摘戴的义齿。由固定体、桥体和连接体组成，含修复重度牙体缺损的固定性修复体，如冠、嵌体、桩核、贴面及种植义齿的上部结构。 固位体：为了义齿固而制作在基牙或种植上的固位部分。如卡环、全冠等。 桥体：固定义齿位于缺牙区的人工牙，用以恢复缺失牙的形态和功能。 连接体：在固定义齿中连接固位体和桥体的部分。 冠：全冠：覆盖全部牙冠表面的修复体，亦称冠。 铸造冠：以金属材料和铸造工艺过程制作的全冠为铸造金属全冠，亦称铸造冠。 全瓷冠：完全采用陶瓷材料，通过铸造、切削、烧结、渗透、沉积等不同工艺制作的全冠。 金属烤瓷冠：以金色和瓷为材料，于真空高温条件下在金属基底上烤瓷制作的金瓷复合结构为烤瓷熔附金属全冠，亦称烤瓷冠。 嵌体：以人工材料在体外制作的嵌入牙冠内的修复体。 贴面：以人工材料在体外制作的粘结在牙体唇（颊）面的修复体。 种植体牙冠：在植入牙槽骨内的种植体上制作的人工牙冠为种植体牙冠。 5.2.3制作材料： 固定义齿的制作，应使用具体的医疗器械注册证书，符合国家、行业标准的烤瓷合金、齿科铸造合金、瓷粉、瓷块、铸造包埋材料及其他按医疗器械管理的齿科材料（具体见表格）。 材料 烤瓷用合金 参照依据标准 YY0621-2008牙科金属 烤瓷修复体系 铸造合金 YY0620-2008牙科学 铸造合金 瓷粉 YY0716-2009牙科陶瓷 瓷块 YY0716-2009牙科陶瓷 铸造包埋材料 YY0463-2003牙科磷酸盐铸造包埋材料 5.3 型号规格： 定制式固定义齿根据产品的主要材料、工艺和结构的不同，分为金属烤瓷冠、金属烤瓷桥、金属冠、金属桥、全瓷冠、全瓷桥。金属烤瓷冠、金属烤瓷桥采用牙用镍铬烤瓷合金、钴铬烤瓷合金和高温瓷粉或低温烤瓷粉等适用材料制成，金属冠、金属桥采用牙科用镍基铸造合金等适用材料制成，全瓷冠（桥）采用氧化锆瓷块制作。 5.4包装说明： 定制式义齿的包装应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6号）规定。经检验合格，并消毒的成品义齿套装在牙模的具体牙位上，连同牙模放置在硬质包装盒预设的海绵空腔内，上方放入海绵片防止碰撞挤压，放入设计单、检验合格证、使用说明书、追溯标识（质保卡）。 5.5使用范围和禁忌症： 5.5.1使用范围： 定制式固定义齿用于牙列缺损、牙体缺损的固定修复。 5.5.2预期使用环境： 定制式义齿由专业医生设计，生产厂家根据患者牙模制造。产品由专业医生为患者装戴。 产品使用应主要以下事项： （1）定制式义齿需要由具有专业资质的医生进行戴用、调试。 （2）定制式义齿戴用前应经过清洗消毒。 （3）应根据产品的材料特性，提出产品使用、清洁、消毒的注意事项。 （4）储存运输过程中防压、防火、防潮。 5.5.3禁忌症： 有下列情况者应禁用： ①癫痫病、精神病、昏迷、意识不清、生活不能自理的患者。 ②基牙形态不适合戴用义齿的患者。 ③有吞噬活动义齿危险的患者。 ④对义齿材料过敏的患者。 5.6参考同类产品： 南京雅美口腔技术有限公司于2014年产品上市，得到广大医疗机构及患者的认同，南通苏派义齿有限公司于2012年里项，公司厂房面积800平方，职工30人，其中大专以上学历10人（中级职称3人，高级职称2人）专业生产设备30台，检测设备齐全，产品技术要求达到并超过同类上市