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医学课件 国家执业药师资格考试培训 中药药剂学部分 2007年版大纲与2003年版大纲比较(表一) 2007年版大纲与2003年版大纲比较(表二)第一章 绪论 一、常用灭菌方法和无菌操 二、常用防腐剂的性质与应用 三、药品卫生标准和药剂被污染的途径 四、制药环境的空气净化要求 五、F与F。值的慨念及其在灭菌中的应用第三章 粉碎、筛析与混和 一、粉碎的目的、方法及其应用范围 二、药筛和粉末的分类 三、粉末的基本性质、堆密度、孔隙率、休止角概念 四、粉末化学在药剂中的应用及相关原理 五、混合原则与方法 第四章 浸提、分离、浓缩与干燥 一、浸提过程及影响因素 二、常用浸提方法和分离方法 三、常用的浸提溶剂与浸提辅助剂的性质、特点和应用 四、影响浓缩效率的因素与常用溶浓缩方法 五、影响干燥的因素与常用干燥方法及注意事项 剂 一、散剂的特点、分类 二、不同类型的散剂的制备方法 三、散剂的质量要求及检查方法 第六章 浸出制剂 一、浸出制剂特点及分类 二、不同类型的浸出制剂的特点和制备方法 三、浸出制剂的质量要求及检查方法 第七章液体药剂 一、概述 1、什么叫液体制剂 2、液体制剂的特点 二、表面活性剂 1、表面活性剂的特点——两亲性2、表面活性剂的性3、常用表面活性剂4、表面活性剂在中药制剂中的应用⑴增溶——增加难溶性药物溶解度⑵乳化剂——用于乳剂或乳膏剂⑶润湿剂——促进浸提,促进片剂崩解⑷起泡与消泡 三、增加药物溶解度的方法1、增溶 2、助溶 3、制成盐类 4、应用混合溶剂 四、液体制剂的质量要求与检查 第八章 注射制剂 一、概述 二、热原1、概念(含义、成份) 2、热原的基本性质3、热原的污染途径 4、热原的去除方法5、热原检查 三、注射剂的溶剂 四、注射剂的附加剂1、增加主药溶解度——增溶剂、助溶剂、混合溶剂、潜溶剂2、防止主药氧化——抗氧剂、惰性气体、络合剂3、抑制微生物增殖——抑菌剂4、调整PH剂5、调整渗透压剂6、减轻疼痛剂 五、中药注射剂制备1、中药提取物及制备方法2、鞣质常用去除法——改良明胶法、醇溶液调PH法、聚酰胺吸附法3、注射液的配制与滤过 六、输液剂1、种类及用途2、制备七、其他注射剂1、注射用无菌粉末2、混悬液型注射液3、乳状液型注射液八、注射剂的质量要求与检查九、眼用溶液剂 第九章 外用膏剂 一、概述1、外用膏剂的含义、特点与分类2、药物透质吸收的途径及 二、软膏剂1、软膏剂的含义与特点2、软膏剂常用的基质3、软膏剂的制备4、眼膏剂 三、黑膏药1、黑膏药的含义与特点2、黑膏药的制备 四、贴膏剂1、橡胶膏剂2、巴布剂3、贴剂 五、凝胶剂 六、外用膏剂的质量要求与检查 第十章 栓剂 一、栓剂的分类与特点 二、栓剂药物吸收途径和影响吸收的因素 三、栓剂常用基质的要求与类型 四、栓剂的制法与置换价 五、栓剂的质量要求与质量检查 第十一章胶囊剂 一、胶囊剂的分类、特点 二、硬胶囊剂、软胶囊剂的制备 三、胶囊剂的质量要求及检查方法 第十二章 丸剂一、丸剂的特点与分类、密丸的类型、特点及制备 二、水丸的制备及赋型剂 三、密丸的类型、特点及制备四、蜂蜜的选择与炼制五、浓缩丸的分类特点、药材处理及制备 六、糊丸、蜡丸的特点、制法及注意事项 七、滴丸的特点、药物在基质中的分散状态、常用基质与冷凝剂及其制备第十三章 颗粒剂 一、颗粒剂的特点、分类 二、各类颗粒剂的制备方法 三、颗粒剂的质量要求及检查方法 第十四章片剂 一、片剂的特点、分类 二、片剂常用辅料的类型、作用及其适用范围,主要品种的性质和应用 三、片剂的制备工艺流程(湿制颗粒压片、干制颗粒压片及粉末直接压片) 四、压片时可能发生的问题及解决办法 五、片剂包衣的目的,种类、要求方法、设备及常用的包衣物料与包衣操作 六、片剂的质量要求及检查项目 1、稀释剂与吸收剂 ①淀粉、糊精——适用普通片剂的稀释剂与吸收剂 ②预胶化淀粉——适用粉末直接压片 ③糖粉——适用于口含片、咀嚼片、纤维性或质地疏松的中药片 ④乳糖——适用于喷雾干燥的粉末直接压片 ⑤甘露醇——适用于口含片的稀释剂和矫味剂,亦可作咀嚼片的填充剂和黏合剂 ⑥硫酸钙的二水物——稀释剂、挥发油的吸收剂 ⑦磷酸氢钙(磷酸钙)——中药浸出物、油类、含油浸膏吸收剂 ⑧微粉硅胶、氧化镁、碳酸钙、碳酸钙——吸收剂 2、润湿剂与粘合剂 ⑴纯化水——润湿剂适用药料本身具有一定粘性 ⑵乙醇(30%~70%)——适用于中药浸膏粉、半浸膏粉制粒的润湿剂 ⑶淀粉浆(8%~15%)——适用于湿热稳定、本身不太松散颗粒的黏合剂 ⑷糖浆(50~70%)——适用于纤维性强
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