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第一章 习题参考答案
1-1 略
1-2
1-3 C18H11NO2
1-4 (A): c b a; (B): c b a; (C): b a c
1-5有机化合物氧原子具有未共享电子对,表现为碱,与质子结合,从而溶于冷的浓硫酸。加水稀释后,释放出硫酸,又得到原来的化合物。以乙醚为例:
1-6 (1) CH3CH2OH (2) CH3CH2O( (3) CH3CH2S( (4) HCOO( (5) H2PO4( (6) I( (7) (CH3)2N( (8) HO( (9) H2O (10) NH3
1-7 写出下列碱的共轭酸。
(1) (2) HF (3) C2H5OH (4) H3O+ (5) (CH3)2NH2+
1-8 Lewis酸BF3,ZnCl2,AlCl3; Lewis碱CH3CH2OH,CH3CH2OCH2CH3,NH3,H-C(C(,C2H5O(,CH3SCH3,H2C(CH2
1-9 A: CHCl3 CH2Cl2 CH3Cl CCl4
1-10
习题参考答案
2-1
(1)3-甲基-4-乙基庚烷;(2)2-甲基-4-异丙基己烷;(3)新壬烷;(4)2-甲基-5-乙基庚烷
(5)2-甲基-3-丙基己烷;(6)4-叔丁基辛烷;
2-2
2-3
2-4
2-5 该化合物分子式为C8H18,结构式 命名为:2,2,3,3-四甲基丁烷
2-6 化合物沸点依次降低顺序:(4)(2)(3)(5)(1)
2-7 熔点:(1)(2);沸点:(1)(2)
2-8 稳定性大小:(1)(3)(2)(4)
2-9 1,2-二溴乙烷的四种典型构象式(从左到右稳定性依次降低)
对位交叉式 邻位交叉式 部分重叠式 全重叠式
3, 4-二甲基己烷的优势构象为:
链引发:
链增长:
链终止:
主要的原因是:甲基环己烷分子结构中有1个3o H,10个2o H,3个1o H,进行溴代反应时,不同类型氢原子的反应活性大小是3o H∶2o H∶1o H = 1600∶82∶1,可以初步计算出3o H被溴取代后的产物所占百分比例大约是66%,因此反应主要得到
2-13 该化合物为:
第章 习题参考答案 (11) (12) (13)
3-2 该烃分子可能为下列化合物之一:
甲基环己烷 乙基环戊烷 丙基环丁烷 丁基环丙烷
3-3
3-4
顺-1-甲基-4-丙基环己烷的构象式1-甲基-4-丙基环己烷的构象式
最优势构象
3-5
(1) (2) (3)
(4) (5)
3, 4-二溴叔丁基环己烷可能的构象异构体
3-7 化合物A是: 化合物B是:
反应式:
3-8
3-9 反-1,2-二基环己烷,2-二基环己烷,2-二基环己烷,3-二溴环己烷,3-二溴环己烷
3-10
第章 习题参考答案
思考题4-3
思考题4-4
思考题4-5
思考题4-6
习题
4-1
(1) Z-4-甲基-3-庚烯
(2) 4-丁基-3-辛烯
(3) 5-甲基-4-丙基-1-庚炔
(4) 6-甲基4-辛烯-2-炔
(5) (3Z,5E)-3,6-二甲基-4,5-二乙基-3,5-壬二烯
(6) 8-甲基-3-壬烯-6-炔
4-2
4-3
4-4
4-5
4-6
(c) (b) (a)
4-7
4-8
(1) 2-丁烯 2-甲基丙烯 (2) 1-丁烯 2-甲基丙烯
(3) 丙烯 3,3,3-三氟丙烯 (4) 2-丁烯 1,4-二氯2-丁烯
4-9
4-10
4-11
第五章 习题参考答案
棱晶烷 杜瓦苯 凯库勒式
现代有机化学表达苯通常采用价键式,也就是凯库勒式。
思考题5-2
二甲苯有三种异构体,在铁粉催化下,可以分别发生以下反应:
思考题13-2
酯水解的产物为酸和醇。在皂化反应中,水解产物酸会和介质中的碱反应生成盐和水,该步反应为不可逆的。因此,虽然酯水解是可逆的,但皂化反应是不可逆的。
习题5-1
正丙苯,邻异丁基甲苯,2-叔丁基-1,3,5-三甲苯,3-苯基-1-丁炔,4-异丙基邻二甲苯
习题5-2
习题5-3
2和
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