复方甘草酸苷幻灯片幻灯片.ppt

注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降酶药物 复方甘草酸苷于1950年代在日本上市，经过几十年的临床应用肯定了其强力保护肝细胞的药理作用，确立了其在肝病临床上降酶护肝、退黄首选药的学术地位。 复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应：抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解毒等，为肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。 静脉应用复方甘草酸苷6小时后转氨酶就迅速下降，12小时转氨酶降至最低值，是临床最强大最迅速的降酶药物。 复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂 注射用复方甘草酸苷是以β体甘草酸为主要成份，辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的强力肝细胞保护剂，通过抑制花生四烯酸水解所需的磷脂酶A2，减少炎症前体物质白三烯、前列腺素等的合成和释放起到保护细胞膜的作用，从而预防药物对肝细胞的损害。 复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指标的改善 复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效对比 复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当 复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤患者临床炎症及体征，恢复肝功能，总有效率为96.7%，临床疗效略优于对照药还原型谷胱甘肽（93.3%），是药物性肝损伤的理想治疗药物。 三种甘草酸类注射液的安全性比较 复方甘草酸苷中的甘草酸苷为β体，不仅临床效果优于α体的甘草酸二胺，也比后者更安全。 事实上，国外与甘草酸有关的研究报道均为β体，没有α体的报道。 1993-2004年国内公开发表以上关于三种甘草酸类注射液不良反应统计：复方甘草酸苷最安全。 传染科临床应用 注射用复方甘草酸苷是最强大的静脉用保肝降酶制剂 唯一兼具抗病毒、保肝生肝、调节免疫三重药理作用 保肝生肝：保护肝细胞免受损害 抗 病 毒：抑制和杀灭肝炎病毒 调节免疫：调节机体免疫状态 通过多渠道多靶点的整体治疗方式，能保护肝细胞免受损害，维护肝正常生理功能，同时调节机体免疫状态，抑制和杀灭肝炎病毒，延缓肝纤维化进展，适宜于各种类型肝病的治疗 具有最强大最迅速降酶的药理特点 转氨酶升高是肝细胞受损后，膜系统发生功能障碍和结构崩溃，细胞浆和线粒体酶释放入血的结果。 在目前的保肝药中，注射用复方甘草酸苷具有最强大的保肝降酶药理效应；抗炎性损伤、膜结构维持、抗氧化、解酶等，给肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。 静脉应用复方甘草酸苷后，6小时转氨酶开始迅速下降，12小时转氨酶降至最低值。 复方甘草酸苷是慢性肝炎长期治疗的理想药物 推荐用法：开始每日120mg-160mg连续给药，同时注意观察血清转氨酶是否回升，于治疗4周-8周时可徐徐减少注射次数，至每周2次-3次，每次120mg，维持治疗。如果每日120mg-160mg用量治疗2周仍未见转氨酶改善时，可增加用量至200mg，每日1次：患者以最大剂量治疗2周-8周以后，可在此后4周-8周时间内以每次20mg药量依次逐渐减量，减至每日120mg时可再徐徐减少治疗次数至维持量。对于重症肝炎，为了及早控制肝脏炎症，开始时即可以每日200mg的大剂量疗法治疗。 复方甘草酸苷和甘草酸二胺对慢性肝炎各项指标的作用比较 应用复方甘草酸苷120mg-200mg，1次/天，用药后患者恶心呕吐、纳差、乏力等慢性肝炎临床症状明显改善，转氨酶迅速下降，有效率达95%，且停药后无反跳。 肿瘤、结核病临床应用 注射用复方甘草酸苷是理想的肿瘤放化疗辅助治疗药物 复方甘草酸苷防治抗结核药物肝损害效果显著 防治抗肿瘤药物肝损害疗效显著 与抗肿瘤药物协同增效减毒作用显著 皮肤科临床应用 缠绵难愈的皮肤病大多数存在免疫病理性损伤 糖皮质激素治疗免疫病理性皮肤病存在的缺陷 复方甘草酸苷具有糖皮质激素的药效而无其缺陷 因甘草酸苷在结构上与糖皮质激素母核非常相似，能与甾体受体竞争性结合，延缓糖皮质激素的代谢速度，而没有影响与糖皮质激素副作用有关的下丘脑-肾上腺轴功能，因此，注射用复方甘草酸苷具有糖皮质激素样作用，而无其副作用。 复方甘草酸苷与葡萄糖酸钙治疗湿疹的疗效对比 治疗急性荨麻疹无反跳且比糖皮质激素更能止痒 对慢性寻麻疹比葡萄糖酸钙获得更高治愈率 Thanks for attention！ * * 河南省顺康医药有限公司 注射用复方甘草酸苷 药物性肝损伤临床应用 最强大最快速的降酶药物 肝细胞强力保护剂 复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤肝功能指标 1 1 3 1 4 30 1 5 12 6 15 25 24 22 154 合计 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1（0.7） 0 0 0 1（0.7） 复方甘草酸苷 0 0 3（1.9） 0 0 0 0 3（1.9） 11（7.1） 1（0.7） 0 9（5.8） 20