专题十一人类遗传病(含答案).doc

专题十一、人类遗传病 1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 A B①②④ C①②③④ D②③④ 2．下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是A1/2 B1/4 C1/6 D1/8 4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因．人类表现为伴性遗传的根本原因在于AX与Y染色体有些基因不同 B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C性染色体没有同源染色体 D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A两条Y染色体，两个色盲基因 B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因 C两条X染色体，两个色盲基因 D一条Y染色体，没有色盲基因．根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是 A①是常染色体隐性遗传B②可能是X染色体隐性遗传 C可能是X染色体显性遗传D④可能是常染色体显性遗传．一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是A伴性遗传 B常染色体遗传C显性遗传 D隐性遗传 ．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩 C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女10．下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是AⅡ3与正常男性婚配，后代都不患病 B3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C4与正常女性婚配，后代都不患病 D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(多选)A该孩子的色盲基因来自祖母 B父亲的基因型是杂合子 C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是D父亲的精子不携带致病基因的概率是 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 B 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 C 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断 15．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A单基因突变可以导致遗传病 B染色体结构的改变可以导致遗传病 C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D环境因素对多基因遗传病的发病无影响 16．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括 A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析17．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于上，患者的基因型可表示为。此类遗传病的遗传特点是。 (2)写出该家族中下列成员的基因型：4，10，11。 (3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径。 (4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。 1．下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病) (1)控制甲病的基因位于染色体上，是性基因；控制乙病的基因位于染色体上，是性基因。 (2)写出下列个体可能的基因型：7 ；8 ；10 。 (3)若8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是，同时患两种病的概率是。19．下图是某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病的思维方法