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滨城区第八中学“三维五环节高效课堂” 八年级生物导学案
课 题 人类优生与基因组计划 课 型 新授 主备课人 张俊芳 审核人 备课时间 9.1 上课时间 学习
目标 【学习目标】:1、通过实例知道人类遗传病的概念和特点。 2、知道人类常见的遗传病。3、描述人类遗传病的分类和出现原因。 4、认同人类遗传病的危害和优生优育(重点)。5、了解人类基因组计划的组成和意义。 6、通过调查和查阅资料,培养学生收集、整理和分析资料的能力。 学习
重点
难点 【重点难点】:
人类遗传病的危害和优生优育,遗传病的分类和出现原因。
导学流程 师生随笔
教师活动 学生活动 情境导入
明确目标
( 分钟) 创设情境:教师讲述著名生物学家达尔文渔区贤惠、聪明的表姐结婚,婚后所生子女几乎全部患病的事实。
学生交流 设计意图:小故事激发学生探求知识的兴趣。 自主探究
合作交流
( 分钟) 师:道尔顿是怎样发现色盲?
师:补充播放视频:白化病、血友病、和先天性愚性病等疾病的表现
问:看后有何感受?
多媒体展示:检测:1、?下列疾病不是遗传病的一组是( )A? 血友病和白化病????? B 色盲和先天愚型C? 呆小症和侏儒症?????D? 白化病和苯丙酮尿症2、色盲是由基因控制的遗传病,患者一般分不清一些色彩。社会调查表明男性色盲患者远远多于女性色盲患者,一对夫妇,如果女性色盲,男性不色盲,他们生下 的后代中女性都不色盲,男性都色盲;果女性不色盲(体内也无色盲基因),二男性色盲,他们所生后代都不色盲。(1)色盲基因位于哪类 染色体上?为什么?(提示:男性Y染色体上不携带色盲基因)(2)色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗?试说出你的理由。(3)如果一个体内携带色盲基因但不患色盲 的女性,与一个色觉正常的男性结婚,生下的后代有色盲吗?假如有,患者是男性还是女性?从理论上讲色盲后代所占的比例是多少?占同 性别后代的比例又是多少?请画出遗传图解。(提示:XB为正常,Xb为色盲基因)师:讲解
多媒体展示:检测:1、?下列疾病不是遗传病的一组是( )A? 血友病和白化病? B 色盲和先天愚型C? 呆小症和症?? D? 白化病和苯丙酮尿症提出问题:
什么是人类基因组计划?
有哪些国家参与?
我国主要负责什么工作?
4、人类基因组计划的深远意义是什么?
看课本第一段
探点一 常见的人类遗传病和优生优育
自主学习: 认真阅读“ 人类遗传病与优生”内容,完成下列各题:
1.什么是人类遗传病?有什么特点?2.常见的人类遗传病有哪些?
3.人类遗传病分哪几类?什么是染色体遗传病?什么是基因遗传病?基因遗传病又分哪两类?
4.遗传病有什么危害?遗传病发病的主要原因是什么?
5.什么是近亲结婚?为什么近亲结婚的后代患遗传病的几率大?
6.我国采取哪些措施来预防遗传病,从而达到优生优育的目的?
二.合作探究:1.中国东北某地有一山村,地理环境封闭。全村近百户人家,只有两姓,这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中,或者是呆傻低能(占儿童总数90%以上),或者体弱多病(加上又有智力低下者有30%),早死儿的比例很高,畸形儿占群体中的8%......建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。分析出现以上现象的原因,并说明如何杜绝以上现象的发生。
2.要做到优生优育,你有哪些好的建议?
探点二 人类基因组计划
自主学习:
认真阅读“人类基因组计划”这部分内容,完成下列各题:
1.什么是人类基因组计划?
2.参与人类基因组计划的国家有哪些?
3.我国是哪一年加入人类基因组计划研究工作的?承担的具体内容是什么?
4.基因组计划需测定多少条染色体的基因序列?
二.合作探究
1.一个白化病人(基因型aa)和一个亲缘关系远的人结婚(基因型AA),后代患白化病的概率是多少?。而亲缘关系近的两个人,自己都没有白化病,但基因型是Aa,孩子患白化病的概率又是多少?说明什么问题。
2.人类基因组是人体细胞内全部____________的总和。人类基因组计划就是破译人的体细胞内____________。
学生谈感受。
学生回答
设计意图:利用视频、图片、资料等形式,引领学生分析、讨论、主动探究,及时归纳,让学生在获得知识的同时,能力也有一定的发展。 展示点拨
质疑问题
( 分钟) 色盲是由基因控制的遗传病,患者一般分不清一些色彩。社会调查表明男性色盲患者远远多于女性色盲患者,一对夫妇,如果女性色盲,男性不色盲,他们生下 的后代中女性都不色盲,男性都色盲;果女性不色盲(体内也无色盲基
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