养殖档案规范填写范例.ppt

第四十九条 违反本条例第二十条、第三十一条、第三十二条规定，畜禽养殖者或者畜禽产品经营者有下列行为之一的，由县级以上人民政府畜牧兽医行政主管部门、食品药品监督管理部门按照各自职责分工予以处罚：（一）使用违禁物、未经国家批准的兽药产品、人药或者其他有毒有害物质饲喂、注射畜禽的，责令对畜禽进行无害化处理，没收违法所得，对畜禽养殖企业、畜禽产品经营者处以3万元以上5万元以下罚款；对畜禽养殖户处以2000元以上5000元以下罚款；（二）销售含有违禁物、药物残留量超过国家规定限量的畜禽产品的，或者销售在用药期、休药期内的畜禽产品的，责令对畜禽产品进行无害化处理，没收违法所得，对畜禽养殖企业、畜禽产品经营者处以3万元以上10万元以下罚款；对畜禽养殖户处以5000元以上2万元以下罚款； 兽药的鉴别 通山县动物卫生监督所  主要内容： 1、假兽药 2、劣兽药 3、 休药期 4、非法添加剂 假兽药定义 按照兽药管理法规规定，假兽药是指： (1)以非兽药冒充兽药的； (2)兽药所含成份的种类、名称与国家标准、专业标准或者地方标准不符合的； (3)未取得批准文号的； (4)国务院农牧行政管理机关明文规定禁止使用的。 法律法规定义的假兽药 《条例》第七章第四十七条：有下列情形之一的，按照假兽药处理： （一）国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的； （二）依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 　 劣兽药： 《条例》第七章第四十八条：有下列情形之一的，为劣兽药： (1)兽药成份含量与国家标准、专业标准或者地方标准规定不符合的； (2)超过有效期的； (3)因变质不能药用的； (4)因被污染不能药用的； (5)其它与兽药标准规定不符合，但不属于假兽药的。 假劣兽药现场识别要点 一、首先查看“二证一文号” 一查厂家的兽药GMP证 二查厂家的兽药生产许可证。 如果没有上述许可证，可认定为该兽药生产厂家不具备兽药生产资质，其生产的所有兽药产品应作假药处理。 假劣兽药鉴别重点 查兽药产品批准文号，兽药产品有无批准文号，是判断该药是否假兽药的重要标志。检查时应先检查有无批准文号，然后再核实该批准文号的真伪。 批准文号详解 批准文号格式 兽药添字 兽药生字 （四位年号）-（两位省序号 - （三位企业序号） 兽药字 -（四位品种编号） 　　　　　　　　　　　　　 (自2005年1月1日起农业部批准文号格式) 各省市序号表 各省市序号表 省份 序号 省份 序号 省份 序号 省份 序号 北京市 1 上海市 9 湖北省 17 云南省 25 天津市 2 江苏省 10 湖南省 18 西　藏 26 河北省 3 浙江省 11 广东省 19 陕西省 27 山西省 4 安徽省 12 广　西 20 甘肃省 28 内蒙古 5 福建省 13 海南省 21 青海省 29 辽宁省 6 江西省 14 四川省 22 宁　夏 30 吉林省 7 山东省 15 重庆市 23 新　疆 31 黑龙江 8 河南省 16 贵州省 24 　 　 兽药名称查验 查兽药名称 兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名，兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称，已有商品名的应同时印制。 图例 国家禁止使用的兽药 生产销售国家禁止使用的兽药，应视为假兽药予以处理。如异丙肾上腺素、多巴胺及肾上腺素激动剂，羟甲丁叔肾上腺素等激素类药物都属于国家禁止使用的兽药；盐酸黄连素注射液、2％和4％氨基比林注射液等都属于淘汰兽药，均视为假药处理。 兽药产品的有效期 我们应从两个方面来了解有效期的含义 一是兽药产品批准文号的有效期，即该产品通过农业部批准发给批准文号的时间开始计算五年，如兽药字（2013）xxxxx的有效期到2018年，该产品的生产日期应在这个范围内。 二是兽药产品的有效期，即兽药生产日期到失效的日期，产品有效期最长不超过二年，可从生产批号上识别，如批号有效期至2015年9月，说明该产品的生产日期为2013年9月第二批，有效期到2015年9月。 生产日期超过文号有效期的可以判定为假兽药，超过产品有效期的兽药即可判为劣兽药。 兽药产品性状 1、劣片剂的特征： 白色药片颜色变黄、变深、出现花斑、发霉、松解、表面粗糙、凹凸不平、潮解等；糖衣片表面褪色、糖衣层裂开、发霉者。如维生素片，由白色变成浅黄