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一、性别决定 女性携带者 × 正常男性 伴X显性遗传病 1.特点: ①具有连续遗传现象; ②女性患者多于男性患者; ③男患者的母亲和女儿都是患者 2.实例 抗维生素D佝偻病 * 第二章、基因和染色体的关系 伴性遗传 第三节 1、生物的性别主要是由染色体所决定的 2、性染色体和常染色体 性染色体───决定性别的染色体 常染色体───与决定性别无关的染色体 22+X 22+Y 配子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲代 ①人的性别决定过程: 比例 1 : 1 1 : 1 ②性别决定的时期:受精作用 人类染色体图 正常女性染色体分组图 正常男性染色体分组图 人的染色体(23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 X Y 人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。 小调查 红绿色盲检测图 色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉 障碍,不能像正常人一样区分颜色(红色和绿色)。 男性患者 女性患者 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XB B b Y Xb 红绿色盲基因是隐性的(用b表示),它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY ① ② ③ ④ 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X Y b X X B b 正常女性(携带者) 男性正常 1 : 1 X X B B Y yy X b b X X B X Y B × X X B B X Y B 亲代 X X X B b X Y B 配子 B X b X B Y 子代 X X B b X Y b 女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 b B X B Y XBXb XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 × XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 女性色盲 男性正常 × 一、 X染色体上隐性基因遗传特点 男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿 (3)隔代交叉遗传 (2)男性患者多于女性患者 (1)女性患者的父亲和儿子一定是患者。 2.实例 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传 1.遗传特点: (1)女性患者的父亲和儿子一定是患者。 (2)男性患者多于女性患者 (3)交叉遗传 * * *
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