原创2015届新课标高考化学总复习课件 选修5 第4节醛 羧酸和酯(共101张PPT).ppt

[考纲定位]　1.了解烃的含氧衍生物(醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质。2.认识不同类型化合物之间的转化关系。3.举例说明烃的含氧衍生物在有机合成和有机化工生产中的重要应用。 考点一 [095]　破解有机反应类型 有机化学反应中的反应类型有：取代、加成、消去、氧化、还原、聚合、水解等反应。可以从下列方法判断其反应类型： 一、根据有机物断键方式判断 　根据有机物断键方式确定有机反应类型。 如取代反应：R—X＋A—B―→R—A＋X—B， 二、根据试剂和条件判断 　根据常见试剂和反应条件，可以推断有机物结构特点和反应类型。常见试剂、条件与反应类型关系归纳如下： 三、依据官能团判断反应类型 (1)从左到右依次填写出每步反应所属的反应类型代码(a为取代反应，b为加成反应，c为消去反应)： ①________，②________，③________， ④________，⑤________，⑥________。 (2)A―→B反应所需的条件和试剂是________。 (3)写出的 化学方程式：__________________________________、 ________________________________________________。 消去反应，反应⑤为加成反应，反应⑥为水解反应，即取代反应。 (2)由A到B为卤代烃的消去反应，故反应条件为NaOH醇溶液加热。 【答案】　(1)b　c　b　c　b　a (2)NaOH醇溶液加热 考向预测1　考查依据官能团判断反应类型 1．(2014·重庆青木关中学月考)有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有(　　) ①取代　②加成　③消去　④酯化　⑤水解　⑥氧化　⑦中和 A．①②③⑤⑥ B．全部 C．②③④⑤⑥ D．②③④⑤⑥⑦ 【解析】　该有机物含有的官能团有碳碳双键、酯基、醇羟基、羧基，根据官能团的性质及该有机物结构简式可知，所述七种反应均能够发生。 【答案】　B 考向预测2　依据有机反应合成物质 2．(2013·四川高考)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： 其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： (1)G的分子式是________；G中官能团的名称是________。 (2)第①步反应的化学方程式是________。 (3)B的名称(系统命名)是________。 (4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。 (5)第④步反应的化学方程式是_____________________ _________________________________________________。 (6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__________________________________________________。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。 【解析】　根据图中流程，①为烯烃的加成反应，②为卤代烃的水解反应，③为醇的氧化反应，且只有含—CH2OH基团的醇才能被氧化成醛，故A、B的结构简式分别为(CH3)2CHCH2Br、(CH3)2CHCH2OH；结合题目的已知可得出，反应④应为醛与醛的加成反应，根据G的结构简式逆推F应为HO—CH2C(CH3)2CH(OH)COOH，E为CHO—C(CH3)2—CH(OH)COOH，D为 OHCC(CH3)2CH(OH)COOCH2CH3，则C为 OHCCOOCH2CH3。(1)G的分子式为C6H10O3，含有羟基和酯基。(2)反应①为加成反应，化学方程式为(CH3)2CCH2＋HBr―→(CH3)2CHCH2Br。 (3)(CH3)2CHCH2OH名称为2-甲基-1-丙醇。 (4)②为卤代烃的水解反应、⑤为酯基的水解反应，②⑤为取代反应。 (5)反应④为(CH3)2CHCHO＋OHCCOOCH2CH3 ―→OHCC(CH3)2CH(OH)COOCH2CH3。(6)E的分子式为C6H10O4，其满足条件的同分异构体的结构简式为：CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3COOCH2CH2OOCCH3。 【答案】　(1)C6H10O3　羟基、酯基 (2)(CH3)2CCH2＋HBr―→(CH3)2CHCH2Br (3)2-甲基-1-丙醇　(4)②⑤ (5)(CH3)2CHCHO＋OHCCOOC2H5―→ OHCC(CH3)2CH(OH)COOC2H5 (6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、 CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2