HIF―1α和VEGF在稽留流产患者血清和绒毛中的表达及二者的相关性分析.docVIP

HIF―1α和VEGF在稽留流产患者血清和绒毛中的表达及二者的相关性分析 　　摘要：目的 研究HIF-1α和VEGF在稽留流产患者血清和绒毛中的表达及二者的相关性分析。方法 从2013年2月～9月共有72例经B超检查后确诊为稽留流产的早孕孕妇于我院进行治疗。将这72例患者定为观察组。另外，以数字法随机抽取72例正常早孕的孕妇作为对照组进行比较。对两组早孕孕妇分别运用酶联免疫法（ELISA）检测其HIF-1α和VEGF在血清里的浓度情况，并记录下来，进行比较；其次，运用免疫组织化学方法分别检测两组孕妇体内HIF-1α和VEGF在绒毛中的表达以及含量，并记录下来进行比较；最后根据两表数据分析其相关性，并记录下来。结果 经研究比较，通过酶联免疫法（ELISA）检测出观察组中HIF-1α的浓度为（353.8±108.6）ng/L，VEGF的浓度为（30.7±6.2）ng/L。这一结果显著低于对照组的（426.5±135.2）ng/L，（58.3±46.5）ng/L，差异均有统计学意义（均P0.05）。其次，通过对比发现，用免疫组织化学方法分别对两组孕妇检测后得出，观察组早孕孕妇绒毛中的HIF-1α浓度水平为（3.5±2.2）ng/L，VEGF在绒毛中的浓度水平为（3.4±2.0）ng/L。这一结果依然显著低于对照组的（6.4±3.0）ng/L，（7.0±4.0）ng/L，差异均有统计学意义（均P0.05）。最后，根据记录的数据，按照Pearson相关分析法分析后可知，相关性为（--）的有8例，相关性为（-+）的有20例，相关性为（+-）的有18例，相关性为（++）的有26例。差异均有统计学意义（均P0.05）。这一结果表明在同一病例体内，HIF-1α和VEGF的表达具有正相关性，说明随着HIF-1α表达的减少，VEGF的表达也逐渐减少。结论 HIF-1α和VEGF在血清和绒毛中的低表达以及其相关性可能是导致稽留流产的主要原因。 　　关键词：HIF-1α；VEGF；稽留流产；血清和绒毛；表达；相关性分析 　　根据调查显示，流产发生的概率越来越高。一方面，一部分母亲不愿意孩子出生而选择人工的流产；另一方面，则是由于种种意外而导致了流产的发生[1]。稽留流产就是其中一种特殊的流产形式。医学界将其称为过期流产或者流产不下，这是因为稽留流产是指那些胎儿已经死亡，但是没能够正常脱落并排除体外的流产情况，这就使医学界规定凡是胚胎在母亲腹中两个月及以上时间停止发育，则可判定为稽留流产。然而研究显示[2]，HIF-1α和VEGF这两种因子的表达以及其相关性会对稽留流产的产生形成极大的影响。本文就HIF-1α和VEGF在血清以及绒毛中的表达及其相关性进行了研究，结论展示如下 　　1 资料与方法 　　1.1一般资料 从2013年2月～9月论理学会批准，签订知情同意书，于我院共有72例早孕孕妇被诊断出稽留流产。将这72例早孕孕妇视为观察组，她们的年龄分布为16～32岁，平均年龄（24.5±2.3）岁，孕周为（6.6±2.5）w；另外以数字法随机选取于我院治疗的正常早孕孕妇72例作为对照组，她们的年龄分布为18～33岁，平均年龄为（26.8±1.8）岁，孕周为（7.2±1.8）w。两组在年龄以及怀孕情况等方面比较，差异无统计学意义（P0.05）。具有可比性。 　　1.2方法 　　1.2.1酶联免疫法 首先让血清先凝聚至少30min，之后将血清取出，运用酶稀释液让酶复合物进行充分的稀释后，加入血清以及阴性阳性的对照物，并加入质控品进行调控。1h后再进行洗版操作，再过30min，即可加入终止液完成反应部分。读出数据并记录下来。 　　1.2.2免疫组化sp法 选取适当的材料后，用石蜡包埋，制成厚度为3～5μm的切片，石蜡切片水化后，用PBS试液冲洗3次，5min/次。之后，修复相应所需的抗体，并且滴加一滴过氧化酶阻断溶液，阻断其活性。重复操作后，每张切片加1～2滴新鲜配制的DAB溶液，在显微镜下掌握好其显色的时间，再用自来水冲洗之后进行观察。 　　1.3结果判断[3] 根据试剂盒中所给的对照数据标准，将显微镜下所观察到的数据颜色进行比对，确定其显色范围，记录结果。 　　1.4统计学方法 以SPSS13.0软件分析。数据比较以χ2检验。计量数据以t检验。P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1两组孕妇HIF-1α和VEGF在血清中的浓度比较经过研究比较，通过酶联免疫法（ELISA）检测出观察组中HIF-1α的浓度为（353.8±108.6）ng/L，VEGF的浓度为（30.7±6.2）ng/L。这一结果显著低于对照组的（426.5±135.2）ng/L，（58.3±46.5）ng/L，差异均有统计学意义（均P0.05）。