实验一 基本组织2课件.ppt

* 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。 重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。 * 什么是帕金森病？帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体的其它部分的震颤,身体失去了柔软性,变得僵硬。 * 帕金森病的病变部位在人脑的一个叫中脑的部位。该处有一群神经细胞，叫做黑质神经元，它们合成一种叫做“多巴胺”的神经递质，其神经纤维投射到大脑的其它一些区域，如纹状体，对大脑的运动功能进行调控。当这些黑质神经元变性死亡至80%以上时，大脑内的神经递质多巴胺便减少到不能维持调节神经系统的正常功能，便出现帕金森病的症状。 * 2 多极神经元 脊髓横切片Cajal染色 * * * * * * * 作业：绘脊髓前角运动神经元（选一种染色） * * * 骨单位： 中央管、穿通管、骨陷窝、骨细胞、骨小管 成骨细胞和破骨细胞： * 骨磨片（10×） 骨陷窝 骨小管 * 骨磨片（4×） 间骨板 骨单位 穿通管 中央管 * * * * 三、肌肉组织 1 平滑肌 平滑肌纵横切片（ H.E.染色） * * * 2 骨骼肌 猫骨骼肌纵横切片 * * * * * 心肌 猴或刺猬心肌切片（铁矾苏木精染色） * 四 多极神经元 * * 1 多极神经元 尼氏染色 * * * * 渐冻人 肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。 * 我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 * “渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化。由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至因呼吸衰竭而死亡。 * 由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。 * 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有： 1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。 2.自由基使神经细胞膜受损。 3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。 * 冰桶挑战赛全称为“ALS冰桶挑战赛”（ALS Ice Bucket Challenge），要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容，然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。活动规定，被邀请者要么在24小时内接受挑战，要么就选择为对抗“肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。 * * * 该活动旨在是让更多人知道被称为渐冻人的罕见疾病，同时也达到募款帮助治疗的目的。目前“ALS冰桶挑战赛”在全美科技界大佬、职业运动员中风靡。目前已扩散至中国，科技界大佬纷纷响应。 * 人体解剖生理学实验 黄秀明 * 基本组织 人体的基本组织： 1、上皮组织（被覆上皮、腺上皮） 2、结缔组织（固有结缔组织、软骨组织、骨组织、血液） 3、肌肉组织（平滑肌、心肌、骨骼肌） 4、神经组织（神经元和神经胶质细胞） * 实验一 基本组织 一、上皮组织 1 单层立方上皮 猫甲状腺切片（H.E.染色） * H.E.染色： H-苏木精-碱性-可以把细胞核染成蓝紫色 E-伊红-酸性-可以把细胞质染成紫红色 H.E.染色下细胞界限隐约可见，不够清晰 * 2 单层柱状上皮 猫小肠切片（ H.E.染色） * * 小肠壁结构可分为四层： 1、粘膜（上皮、固有层、粘膜肌层） 2、粘膜下层（含有疏松结缔组织，血管，淋巴管和神经） 3、肌层（内环肌，外纵肌） 4、外膜 * * 小肠粘膜面的三级突起： 1、粘膜皱襞（粘膜层向内突起） 2、小肠绒毛（上皮和粘膜下层的指状突起） 3