实验九和十微生物的生理生化反应课件.pptVIP

实验九和十微生物的生理生化反应课件.ppt

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实验九、十 微生物的生理生化反应 糖发酵试验 吲哚试验 产硫化氢试验 vp试验 甲基红试验 淀粉水解试验 一、目的要求? 1.了解细菌的一般生化反应; 2.了解细菌的生化鉴定方法其原理。 二、基本原理? 由于各种微生物的新陈代谢类型不同,因此,对各种物质利用后所产生的代谢产物也不同,我们可以用化学反应来测定微生物的代谢产物,这种反应称为生化反应。生化反应常用来鉴别在形态或其它方面不易区别的微生物,例如:肠道细菌中,大肠杆菌和伤寒杆菌,二者在形态上不易区分,但前者能发酵乳糖,后者不能。因此可以从它们能否发酵乳糖来区别它们,所以微生物的生化反应是微生物分类鉴定的重要依据之一。 三、材料? 菌种:大肠杆菌;枯草杆菌;变形杆菌;自己分离的大肠杆菌。 培养基:糖发酵培养基(葡萄糖);H2S试验用培养基;蛋白胨水培养基;葡萄糖蛋白胨水培养基;淀粉培养基。 试剂:吲哚试剂;碘液;甲基红试剂;V·P试剂。 1.糖发酵试验 糖发酵试验是常用的生化反应,在肠道细菌的鉴定上尤为重要,绝大多数细菌都能利用糖类作为能源及碳源,但是细菌的分解糖类的能力上有相当大的差异,某些菌能使某些单糖或双糖分解,并产酸(乳酸、醋酸、丙酸等)和气体(甲烷、氢、二氧化碳),或者只产酸而不产生气体。酸和气体的产生与否,可以由培养后试管指示剂的颜色变化和小套管内气泡的有无来判定。当发酵产酸时,指示剂溴甲酚紫由紫色(pH6.8)变为黄色(pH5.2)。其步骤如下: (1)取盛有葡萄糖发酵培养基的试管四支(内装有小套管),一支接种大肠杆菌,第二支接自己分离的大肠杆菌,第三支接枯草杆菌,第四支不接种,作空白对照。在各试管上标明菌名和组别,置37℃培养24小时。 (2)观察结果:经培养后,指示剂呈黄色者表示为酸性,同时观察小套管中有无气泡产生。 2.吲哚试验 某些细菌能分解蛋白胨中的色氨酸而生成吲哚。吲哚与对二甲基氨苯甲醛结合,形成玫瑰吲哚,此为红色化合物,其反应变化如下: (1)取蛋白胨水培养基试管四支,分别接种大肠杆菌,自己分离的大肠杆菌,枯草杆菌,留一支作空白对照,并在试管上注明菌名和组别,置37℃培养48小时。 (2)培养后取出,在培养液中先加入乙醚约1毫升(使呈明显的乙醚层),充分振荡,使吲哚溶于乙醚中,静置片刻,使乙醚层浮于培养基的上面,这时再沿管壁慢慢加入吲哚试剂5~10滴,观察有无红色出现。有红色环出现者为阳性,黄色者为阴性。 (注意:加入试剂后不可再摇动,否则被混合,红色不明显。) 3.产硫化氢试验 某些菌能分解含硫的有机物或无机物产生硫化氢(H2S),H2S遇金属盐类,如铅盐、铁盐等,则形成黑色的硫化铅或硫化铁的沉淀物。从而可断定H2S的产生与否。其测定方法有两种,一种是用含有柠檬酸铁铵的培养基穿刺培养,看是否有黑色沉淀(本实验采用);另一种是在盛有液体培养基的试管中接种菌以后,在试管的棉塞下吊一片醋酸铅试纸,经培养后看醋酸铅试纸是否变黑。其步骤如下: (1)取H2S试验用培养基四支(内含有柠檬酸铁铵),分别用穿刺法接种大肠杆菌,自己分离的大肠杆菌和变形杆菌,留一支空白,试管上注明菌名和组别,置37℃培养24小时。 (2)培养后取出观察,看有无黑色沉淀产生。 4.伏一普(Voges-proskauer)二氏反应,即V·P反应 某些菌生长于葡萄糖蛋白胨水培养基中能分解葡萄糖产生丙酮酸,而丙酮酸又可缩合、脱羧而转化成乙酰甲基甲醇,如加入强碱液,即与空气中的氧起作用产生二乙酰,二乙酰与蛋白胨中的含胍基成分作用生成红色化合物,称阳性反应,没有红色化合物产生则称阴性反应。 (1)取葡萄糖蛋白胨水培养基四支,分别接种大肠杆菌,自己分离的大肠杆菌,枯草杆菌,留一支作空白对照,并在试管上注明菌名和组别。置37℃培养24小时。 (2)培养后取出,按书119页上的要求加试剂后,放置37℃温室30分钟,呈红色者为阳性,不呈红色者为阴性。 5.甲基红试验(M·R试验) 某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养基中能产生大量的酸,使pH降低至4~5,它先产生丙酮酸,丙酮酸再被分解成甲酸、乙酸、乳酸等。酸的产生可由加入甲基红指示剂的变色而指示(有效pH范围为4.2~6.3)。细菌分解葡萄糖产酸,则培养液由原来的桔黄色,变为红色,即为甲基红反应。 (1)取葡萄糖蛋白胨水培养基四支,一支接种大肠杆菌,第二支接自己分离的大肠杆菌,第三支接枯草杆菌,第四支不接种,作空白对照。在各试管上标明菌名和组别,置37℃培养48小时。 (2)培养后取出,沿管壁加入甲基红指示剂3~4滴上层呈红色者为阳性。 6.淀粉水解试验 某些细菌可以产生能水解培养基中淀粉的淀粉酶(胞外酶),使淀粉水解为

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