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* 微生物的分离纯化 本科院校:鲁东大学(见下图) 研究生院校:南农 资源与环境科学学院 一:自我介绍 二:研究方向: 表面活性剂产生菌的研究; 现阶段主要做高效表面活性剂产生菌的筛选 3:选择培养基分离法不同微生物需要不同的营养物质,对不同的化学试剂如消毒剂,染料,抗生素有着不同的抵抗力,因此可以配适合目的菌生长而抑制其他菌生长的选择培养基进行纯化 2:单细胞分离法这是一种从待分离的材料中直接分离单个细胞个体的方法,主要适用于个体较大的微生物. 1:平板分离法最常用的微生物分离纯化方法包括平板划线法与稀释到平板法(或涂布法). 三:操作技术介绍 1:准备好琼脂平板 2:通过无菌操作移取细菌混合培养物 3无菌条件下进行在平板上进行划线 4将接种环移开并灭菌,杀死残留菌体待在非接种区冷却后从一区出发画出二区 5再次灭菌接种环,重复上一步操作,得第三区,同法得第四区 6将划线后的平板倒置37摄氏度恒温培养箱中培养24h左右观察培养结果(见下图) 操作步骤: 平板划线法 平板划线法 稀释倒培皿法(涂布法) 1;准备好琼脂平板,在底部标上所接菌的名称,实验人姓名以及日期.土壤土壤悬液的制备，取10g土壤加入盛有90ml无菌水的250ml三角瓶中震荡15分钟左右即配成10-1的土壤悬液. 2:用无菌移液管移取10ml细菌混合培养物置于干燥试管中标号为10-1。另取装有9mL无菌水试管5支，用记号笔编上10-2、10-3、10-4、10-5、10-6。取已稀释成10-1的菌液，用无菌吸管吸取1mL菌液加入10-2的无菌水的试管中，并在试管内轻轻吹吸数次，使之充分混匀，即成10-2土壤稀释液。同法依次连续稀释至10-4、10-5 、10-6稀释液。 3:用玻璃刮铲将稀释液在培养机上充分混匀铺平，倒置于恒温箱培养,37摄氏度下恒温箱中倒置培养24小时,观察培养结果.(如下图) 该技术的应用: 微生物体积小,质量轻,数量多且在自然中分布广泛都是混杂的生活在一起,因此要研究和利用某种微生物就需要把它同其他的微生物分开. 谢谢观看 请批评指正 * * * 23544
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