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中药注册分类8 申报资料17
药 物 稳 定 性 研 究
的试验资料及文献资料
(更辰片)
课题名称 更辰片
研究单位 xxxx制药有限公司
试验负责人 xxxx
试验参加人 xxxx xxxx xxxx xxxx
试验时间 20xx.3至20xx.9
原始资料保有地 xxxx制药有限公司
申报单位 xxxx制药有限公司
联 系 人 xxxx
联系方式 Tel:
Fax:
药物稳定性研究的试验资料及文献资料
一、稳定性考察方法
(一)试验仪器和药品
1、试验仪器
高效液相色谱仪 XXXXX xxxxxxxx有限公司
分析天平 XXXXX 上海天平仪器厂
微量分析天平 XXXXX 上海精科天平仪器厂
人工气候箱 SPX-250IC 上海博迅实业有限公司医疗设备厂
自动崩解时限检查仪 ZB-1 天津药典标准义器厂
三用紫外仪 ZF-2 安亭电子仪器设备厂
2、药品
更辰片 自制 批号为:xx0308 xx0309 xx0310
(二)稳定性试验方法
1、加速稳定性试验
将更辰片( 批号为:xx0308 xx0309 xx0310)铝塑泡罩包装(拟市售包装),在温度37±2℃,相对饱和食盐水的条件下放置6个月,分别于0月、1个月末、2个月末、3个月末、6个月末取样一次,按稳定性重点考察项目(性状、鉴别、重量差异、崩解时限、含量测定、微生物限度检查等)检测。
2、初步稳定性试验
将更辰片( 批号为:xx0308 xx0309 xx0310)铝塑泡罩包装(拟市售包装),在常温条件下放置6个月。分别于1个月末、2个月末、3个月末、6个月末取样一次,按稳定性重点考察项目(性状、鉴别、重量差异、崩解时限、 含量测定、微生物限度检查等)检测。
二、检验数据
详见检验数据表(后附)。
三、检验结果
经对拟上市铝塑泡罩包装的更辰片置常温下及置37℃±2℃及饱和食盐水下放置考查六个月(相当于常温下二年),结果表明该品种放置过程中质量稳定,包装材料对质量无影响。
更辰片稳定性试验结果(0月)
日 期 20xx年3月15日-20xx年3月22日 批 号 xx0308 xx0309 xx0310 性 状 薄膜衣片,除去包衣显浅灰棕褐色;味微苦。 薄膜衣片,除去包衣显浅灰棕褐色;味微苦。 薄膜衣片,除去包衣显浅灰棕褐色;味微苦。 鉴 别(1) 呈正反应 呈正反应 呈正反应 鉴 别(2) 检出人参
人参皂苷Rb1ReRg1 检出人参
人参皂苷Rb1ReRg1 检出人参
人参皂苷Rb1ReRg1 重量差异 符合规定 符合规定 符合规定 崩解时限(分钟) 48 46 51 细菌数(个/g) 890 870 930 霉菌数(个/g) 小于10个/g 小于10个/g 小于10个/g 大肠杆菌 未检出 未检出 未检出 活螨 未检出 未检出 未检出 沙门菌 未检出 未检出 未检出 淫羊藿苷含量(mg/片) 0.43 0.42 0.43
更辰片初步稳定性试验结果(1月)
日 期 20xx年4月15日-20xx年4月22日 批 号 xx0308 xx0309 xx0310 性 状 薄膜衣片,除去包衣显浅灰棕褐色;味微苦。 薄膜衣片,除去包衣显浅灰棕褐色;味微苦。 薄膜衣片,除去包衣显浅灰棕褐色;味微苦。 鉴 别(1) 呈正反应 呈正反应 呈正反应 鉴 别(2) 检出人参
人参皂苷Rb1ReRg1 检出人参
人参皂苷Rb1ReRg1 检出人参
人参皂苷Rb1ReRg1; 重量差异 符合规定 符合规定 符合规定 崩解时限(分钟) 49 47 50 细菌数(个/g) 880 900 930 霉菌数(个/g) 小于10个/g 小于10个/g 小于10个/g 大肠杆菌 未检出 未检出 未检出 活螨 未检出 未检出 未检出 沙门菌 未检出 未检出 未检出 淫羊藿苷含量(mg/片) 0.43 0.45 0.44
更辰片初步稳定性试验结果(2月)
日 期 20xx年5月15日-20xx年5月22日 批 号 xx0308 xx0309 xx0310 性 状 薄膜衣片,除去包衣显浅灰棕
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