过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯.doc

备案号：370300G168-2008 Q/LZH 前 言 本标准年首次发布并实施，本标准自之日起，代替Q/004-2005和Q/LZH009-2004，有效期限三年，到期复审。过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯 范围 本标准规定了过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以氯代甲酸2-乙基己酯、氢氧化钠、过氧化氢等为主要原料，经过氧化反应生产的过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯（EHP）、(LB)。该产品主要用于聚氯乙烯、氯乙烯和其它单体共聚等行业中，作高分子聚合物的引发剂。 分子式：C18H34O6 分子量：346.4（按1987年国际原子质量计） 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 191-2000 包装储运图示标志 GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 3143-1982 液体化工产品颜色测定法（Hazen单位—铂-钴色号） GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB/T 66-2003 液体化工产品采样通则2.31±0.05 2.77±0.05 3.23±0.05 3.46±0.05 1.85±0.05 2.31±0.05 含量，% 50.0±1 60.0±1 70.0±1 75.0±1 40.0±1 50.0±1 色度（Pt-Co） ≤ 30 —— 氯含量 优级品，mg/kg ≤ 75 一级品，% ≤ 0.05 合格品，% ≤ 0.15 试验方法 外观的测定 目测。 色度的测定 方法原理 1黑曾单位系指每升含有1mg以氯铂酸（H2tCl6）形式存在的铂、2mg氯化钴（CoC2·6H2O）的铂—钴溶液的色度。 仪器 mL，无色玻璃制品并带磨口塞 色度标准液的制备按GB/T 3143-1982配制。 分析步骤 原理 中的活性氧在酸性介质中，可将碘化钾中的碘游离出来，此碘再以硫代硫酸钠标准溶液滴定，据消耗硫代硫酸钠标准溶液的量计算出活性氧含量。g） 化验室一般常用玻璃仪器。 试剂和溶液 氯 仿：分析纯； 冰醋酸：分析纯； 碘化钾：分析纯，770g/L水溶液； 硫代硫酸钠：0.1moL/L溶液，按GB/T601配制按GB/T60配制 活性氧含量X1按式（1）计算： c·（V-V0X1 = ——————————————— ×100 -----------------------------(1) m 式中： X1 —过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯的活性氧含量，%； V —样品消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL； V0mL； moL/L； 的质量，g； 1.00mL硫代硫酸钠标准溶液[C硫代硫酸钠=1.0moL/L]相当的以克表示的。X1，过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯含量X2按式（2）计算： X1 X2 = —————— ×100 -------------------------------------------(2) 4.62 式中： X2—过氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯含量；% X1—4.3中测定的活性氧含量； 4.62 —为理论活性氧含量。氯的测定原理 中的氯离子在强碱介质中发生碱解反应，生成NaCI，再采用佛尔哈德法测定其氯含量。试剂和溶液 乙醇95%，分析纯； 氢氧化钠：分析纯，20%； 硝酸：分析纯，11硝酸； 铁铵矾：按GB/T 603配制； 硝酸银标准滴定溶液：0.1moL/L，按GB/T 601配制； 铵标准滴定溶液：0.1moL/L，按GB/T 601配制。 仪器 分析步骤 250mL锥形瓶中，加入95％乙醇20mL，然后称取5g试样（准至0.0002g），再加入20％氢氧化钠溶液20mL，放置20分钟并适当摇动几次，使试样全部分解，而后加入25mL1：1硝酸溶液中和，并冷却至室温，再加入0.1moL/L硝酸银标准溶液10.00mL，和1mL铁铵矾指示剂，用0.1moL/L硫氰酸铵 计算 X3（以Cl计）按式（）计算： c·（V0-V）×0.035